検索結果 6586件
3571-3600 / 6586
非公開求人
非公開求人
給与
1180万円
〜
1350万円
業種
メーカー
勤務地
神奈川県
業務内容
がん領域のDirectorの欠員補充、海外案件の需要に向けた事業拡大により社員を増員いたします。
がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。
・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。（30％）
・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。（30％）
・PJリードの経験、薬理のコンサルティング（メンバーへの指導含む）（20%)
・がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。(10%)
・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。（10％）
がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。
・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。（30％）
・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。（30％）
・PJリードの経験、薬理のコンサルティング（メンバーへの指導含む）（20%)
・がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。(10%)
・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。（10％）
非公開求人
非公開求人
給与
1180万円
〜
1350万円
業種
メーカー
勤務地
神奈川県
業務内容
新規 capability 獲得をおよび、海外案件の需要に向けた事業拡大により、プロジェクトリードおよびマネジメントのスキルセットを持つ社員を増員いたします。
ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。（グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します）。
主な職務は以下の予定です。
①オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する。 30-50%
②配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タイムリーで的確なサポートを施す。難易度の高い案件について自身がプロジェクトリーダーを担当する。 30-50%
③チームマネジメント、育成など 10-20%
グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します。例えば、海外顧客向けの創薬プロジェクト担当や、タンパク調製、細胞構築、in vitro SAR評価などのプラットフォームなどが候補。
ラボオートメーションの導入などによる事業運営の効率化、運用体制の構築リード、およびグループのマネジメントを行っていただきます。（グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します）。
主な職務は以下の予定です。
①オートメーション導入による効率化を推進し、体制構築、予算獲得、中長期的な設備導入計画の立案と実行などを担当する。 30-50%
②配下のメンバーが担当する業務を管理、運営し、タイムリーで的確なサポートを施す。難易度の高い案件について自身がプロジェクトリーダーを担当する。 30-50%
③チームマネジメント、育成など 10-20%
グループの役割は候補者の専門性に応じて考慮します。例えば、海外顧客向けの創薬プロジェクト担当や、タンパク調製、細胞構築、in vitro SAR評価などのプラットフォームなどが候補。
非公開求人
非公開求人
給与
300万円
〜
450万円
業種
IT・通信・インターネット
勤務地
愛知県/海外
業務内容
次のいずれかの業務を行っていただきます。本人の意向、適性により決定いたします。
【CAE系解析エンジニア】
SEA (統計的エネルギー解析)に基づく『Hybrid SEA(HSEA)』ソフトウェア(自社開発ソフトウェア)でのデータ解析、
およびデータ収集の為の実験準備・実施やお客様への技術サポート等を行っていただきます。
実験工数や大幅なコストカットを実現するオリジナルのHSEAソフトウェアを作成し、クライアントの抱える問題、現場での課題を解決していきます。
【実験エンジニア】
弊社オリジナルの音と振動の解析ソフトウェアを使用して、PC上でシミュレーションをし、先端の自動車開発に携わっています。シミュレーションソフトウェア業界の画期的知識を身につける事が出来ます。
【CAE系解析エンジニア】
SEA (統計的エネルギー解析)に基づく『Hybrid SEA(HSEA)』ソフトウェア(自社開発ソフトウェア)でのデータ解析、
およびデータ収集の為の実験準備・実施やお客様への技術サポート等を行っていただきます。
実験工数や大幅なコストカットを実現するオリジナルのHSEAソフトウェアを作成し、クライアントの抱える問題、現場での課題を解決していきます。
【実験エンジニア】
弊社オリジナルの音と振動の解析ソフトウェアを使用して、PC上でシミュレーションをし、先端の自動車開発に携わっています。シミュレーションソフトウェア業界の画期的知識を身につける事が出来ます。
非公開求人
非公開求人
給与
320万円
〜
業種
IT・通信・インターネット
勤務地
愛知県/海外
業務内容
～主要取引先は本田技術研究所、Honda Development &Manufacturing of America, LLC、日産自動車、日産車体、スズキなど。大手自動車メーカーを顧客に持つ、グローバルワイドな音響最先端研究開発会社～
■業務内容：
自社開発ソフトウェア（SEA（統計的エネルギー解析）に基づく「Hybrid SEA」ソフトウェア）においてプログラマーとして開発業務を担当いただきます。
■「Hybrid SEA」について
主に大手自動車業界顧客に利用されており、自動車の振動・音響問題の診断・予測・設計に関する解析ソフトウェアです。
同社の完全オリジナルのソフトウェアであり、他社にはない発想で問題解決を導くことができ、解析スピードが他社製品と比較し速いことが評価されています。
■詳細：
・顧客からの要望に対する現在のソフトウェアバージョンアップや新規開発を行います。
・顧客との要件定義は主に営業とエンジニアが担当しますが、案件に応じて上流から下流まで幅広く担当いただく場合もございます。
■組織構成
スキルに応じて担当案件をアサインしております。
■業務内容：
自社開発ソフトウェア（SEA（統計的エネルギー解析）に基づく「Hybrid SEA」ソフトウェア）においてプログラマーとして開発業務を担当いただきます。
■「Hybrid SEA」について
主に大手自動車業界顧客に利用されており、自動車の振動・音響問題の診断・予測・設計に関する解析ソフトウェアです。
同社の完全オリジナルのソフトウェアであり、他社にはない発想で問題解決を導くことができ、解析スピードが他社製品と比較し速いことが評価されています。
■詳細：
・顧客からの要望に対する現在のソフトウェアバージョンアップや新規開発を行います。
・顧客との要件定義は主に営業とエンジニアが担当しますが、案件に応じて上流から下流まで幅広く担当いただく場合もございます。
■組織構成
スキルに応じて担当案件をアサインしております。
非公開求人
非公開求人
給与
300万円
〜
業種
IT・通信・インターネット
勤務地
愛知県/海外
業務内容
■業務内容：同社の技術各部門にて、応募希望者のご経験内容に沿った職種(ポジション)にて選考します。
(1)ソフトウェア開発エンジニア：ＳＥＡ(統計的エネルギー解析)に基づく「＊＊＊＊」(自社開発ソフトウェア)の研究開発や必要なデータ収集のための実験準備、実施、お客様への技術サポートなどを行います。
(2)解析研究員：＊＊＊＊の研究開発を行います。
(3)実験エンジニア：ＳＥＡソフトウェアの研究開発や必要なデータ収集のための実験を行います。
■業務の特徴：一つの業務に対し、解析研究員1～2名、実験エンジニア2～3名で取り組みます。
(1)ソフトウェア開発エンジニア：ＳＥＡ(統計的エネルギー解析)に基づく「＊＊＊＊」(自社開発ソフトウェア)の研究開発や必要なデータ収集のための実験準備、実施、お客様への技術サポートなどを行います。
(2)解析研究員：＊＊＊＊の研究開発を行います。
(3)実験エンジニア：ＳＥＡソフトウェアの研究開発や必要なデータ収集のための実験を行います。
■業務の特徴：一つの業務に対し、解析研究員1～2名、実験エンジニア2～3名で取り組みます。
非公開求人
非公開求人
給与
410万円
〜
500万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善
製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立
既存製造法の不備やトラブルの是正
【主な業務内容】
課題解決のための調査（社内外）
ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析
製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング）
・ パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認）
・ テスト機による導入機器の選定
・ 実機によるバリデーション、製造法の確立
・ 各製造トラブルのサポート
・ 計画書、報告書等の文書作成
【達成すべき目標、ミッション】
・ 製品の品質向上、コストダウン、生産の安定化を実現する
・ 新規グレード、増産の製造法を確立し市場の需要に応える
【関連業務】
・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
・設備機器メーカー対応
・顧客対応
【教育体制等】
独り立ちできるまで、指導・サポートしますのでご安心ください。
また、将来的には事業を支える技術者として、各所へアドバイス・問題解決を行っていただきます。
化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善
製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立
既存製造法の不備やトラブルの是正
【主な業務内容】
課題解決のための調査（社内外）
ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析
製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング）
・ パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認）
・ テスト機による導入機器の選定
・ 実機によるバリデーション、製造法の確立
・ 各製造トラブルのサポート
・ 計画書、報告書等の文書作成
【達成すべき目標、ミッション】
・ 製品の品質向上、コストダウン、生産の安定化を実現する
・ 新規グレード、増産の製造法を確立し市場の需要に応える
【関連業務】
・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
・設備機器メーカー対応
・顧客対応
【教育体制等】
独り立ちできるまで、指導・サポートしますのでご安心ください。
また、将来的には事業を支える技術者として、各所へアドバイス・問題解決を行っていただきます。
非公開求人
非公開求人
給与
370万円
〜
530万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
非公開求人
非公開求人
給与
360万円
〜
470万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
非公開求人
非公開求人
給与
380万円
〜
590万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
非公開求人
非公開求人
給与
430万円
〜
590万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、5課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、5課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
非公開求人
非公開求人
給与
480万円
〜
700万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。
または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。
【主な業務内容】
医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
【責任・権限】※管理職以上
担当領域における後輩社員への業務指導
非公開求人
非公開求人
給与
410万円
〜
600万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当する。
【主な業務内容】
基幹システム（COBOL）の開発・保守・運用・管理
基幹システム刷新プロジェクトへの参画
社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理
従業員向けサポートデスク業務
社内ネットワークシステムの管理、運用、保守（ハード面の対応を含む）
セキュリティ対策、教育
【達成すべき目標、ミッション】
社内IT環境全般を一元管理する強いシステム部を構築する
【関連業務】
社内業務全般（生産管理・品質管理・品質保証・営業・財務等）との連携
医薬品メーカーのIT管理部門として、インフラの整備やPCの供給、基幹システムサポート等を担当する。
【主な業務内容】
基幹システム（COBOL）の開発・保守・運用・管理
基幹システム刷新プロジェクトへの参画
社内パソコン・モバイルパソコンのセットアップ・管理
従業員向けサポートデスク業務
社内ネットワークシステムの管理、運用、保守（ハード面の対応を含む）
セキュリティ対策、教育
【達成すべき目標、ミッション】
社内IT環境全般を一元管理する強いシステム部を構築する
【関連業務】
社内業務全般（生産管理・品質管理・品質保証・営業・財務等）との連携
非公開求人
非公開求人
給与
400万円
〜
500万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行う。
【主な業務内容】
プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般）
計画案の費用試算
外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
・ 設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など）
・ 設備の保全作業
【達成すべき目標、ミッション】
・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする
【関連業務】
社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等）
設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行う。
【主な業務内容】
プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般）
計画案の費用試算
外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
・ 設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など）
・ 設備の保全作業
【達成すべき目標、ミッション】
・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする
【関連業務】
社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等）
非公開求人
非公開求人
給与
450万円
〜
650万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
人事部人事Gの担当者として、人事業務全般（主に新卒採用、中途採用、教育研修、人事制度、その他各種企画）を担当して頂きます。
まずはご自身の最も得意な分野からご担当頂きつつ、徐々に範囲を広げて様々な業務に挑戦して頂きたいと考えております。
【主な業務内容】
■人事業務全般を幅広くご担当頂く予定です。（ご自身の得意な領域、興味のある分野から随時お任せする予定です。）
新卒採用活動（大卒以上・高卒）全般（企画～社内外の調整～インターンシップ～募集～選考～内定者フォローまで）
中途採用活動全般（ニーズヒアリング～要件定義書作成～媒体の選定、エージェントへの手配～採用面接～内定～フォローアップまで）
教育研修業務全般（全体企画～個別の研修企画～社内調整～研修会社との企画内容の検討、具体化～研修準備作業～実施～アフターフォローまで）
人事制度運用／改革業務全般（企画～社内調整～コンサル会社との調整窓口～制度改定作業～運用マニュアル整備～実施～修正、定着フォローまで）
各種規程の改訂（就業規則及び関連規程の改訂等）
派遣スタッフ管理業務全般（要件定義～募集～職場見学の調整～契約手続き、派遣会社との交渉まで）
その他企画業務全般（例：社員満足度調査、全社コンプライアンス推進、タレントマネジメントシステム運用）
【達成すべき目標、ミッション】
【ミッション】会社の人的資源の価値と効果性を最大化する
【ビジョン】富士化学工業とグループ会社で働く人全てがいきいきと輝きながら、自分自身の活かしきって働いている。その結果として、高い生産性と強固なチームワークが確立され、如何なる市況下でも高い業績を上げ続ける強い組織になっている。
【関連業務】
人事業務に付随する庶務業務全般
人事部人事Gの担当者として、人事業務全般（主に新卒採用、中途採用、教育研修、人事制度、その他各種企画）を担当して頂きます。
まずはご自身の最も得意な分野からご担当頂きつつ、徐々に範囲を広げて様々な業務に挑戦して頂きたいと考えております。
【主な業務内容】
■人事業務全般を幅広くご担当頂く予定です。（ご自身の得意な領域、興味のある分野から随時お任せする予定です。）
新卒採用活動（大卒以上・高卒）全般（企画～社内外の調整～インターンシップ～募集～選考～内定者フォローまで）
中途採用活動全般（ニーズヒアリング～要件定義書作成～媒体の選定、エージェントへの手配～採用面接～内定～フォローアップまで）
教育研修業務全般（全体企画～個別の研修企画～社内調整～研修会社との企画内容の検討、具体化～研修準備作業～実施～アフターフォローまで）
人事制度運用／改革業務全般（企画～社内調整～コンサル会社との調整窓口～制度改定作業～運用マニュアル整備～実施～修正、定着フォローまで）
各種規程の改訂（就業規則及び関連規程の改訂等）
派遣スタッフ管理業務全般（要件定義～募集～職場見学の調整～契約手続き、派遣会社との交渉まで）
その他企画業務全般（例：社員満足度調査、全社コンプライアンス推進、タレントマネジメントシステム運用）
【達成すべき目標、ミッション】
【ミッション】会社の人的資源の価値と効果性を最大化する
【ビジョン】富士化学工業とグループ会社で働く人全てがいきいきと輝きながら、自分自身の活かしきって働いている。その結果として、高い生産性と強固なチームワークが確立され、如何なる市況下でも高い業績を上げ続ける強い組織になっている。
【関連業務】
人事業務に付随する庶務業務全般
非公開求人
非公開求人
給与
400万円
〜
600万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
自社製品（医薬品原料、天然アスタキサンチン原料等）の輸出入業務全般
海外の子会社及び代理店、東京オフィスの営業部門との調整業務
自社工場の生産部門との出荷に関する調整業務
その他、貿易事務全般
【主な業務内容】
1. 出荷に係る書類作成
出荷依頼書（エクセルの基本フォームから荷受人に合わせて都度調整）
船積書類 (Commercial Invoice, Packing List, Shipping Instructions*, Certificate of Origin*, EPA*, Letter of Credit,* 他)*必要に応じて
上記船積書類の PDF 化、客先送付
クーリエの場合の AWB 記入（オンライン）
2.システム（オフコン）入力用伝票起票・入力作業
3.各部への出荷依頼連絡（POWEREGG：社内連絡ツール）
4.東京海上保険申請・発行（オンライン）
5.貿易保険申請・発行
6.輸送業者・原産地証明・特定原産地証明・海上保険・貿易保険等の申込み・請求書処理
7.その他、部内の輸出入支援業務
【達成すべき目標、ミッション】
顧客となる海外取引先に適切に自社製品を納入し、売上を確保する
国内と海外、両方の事情を加味して適切に調整を行う
【関連業務】
顧客となる海外取引先に適切に自社製品を納入し、売上を確保する
国内と海外、両方の事情を加味して適切に調整を行う
自社製品（医薬品原料、天然アスタキサンチン原料等）の輸出入業務全般
海外の子会社及び代理店、東京オフィスの営業部門との調整業務
自社工場の生産部門との出荷に関する調整業務
その他、貿易事務全般
【主な業務内容】
1. 出荷に係る書類作成
出荷依頼書（エクセルの基本フォームから荷受人に合わせて都度調整）
船積書類 (Commercial Invoice, Packing List, Shipping Instructions*, Certificate of Origin*, EPA*, Letter of Credit,* 他)*必要に応じて
上記船積書類の PDF 化、客先送付
クーリエの場合の AWB 記入（オンライン）
2.システム（オフコン）入力用伝票起票・入力作業
3.各部への出荷依頼連絡（POWEREGG：社内連絡ツール）
4.東京海上保険申請・発行（オンライン）
5.貿易保険申請・発行
6.輸送業者・原産地証明・特定原産地証明・海上保険・貿易保険等の申込み・請求書処理
7.その他、部内の輸出入支援業務
【達成すべき目標、ミッション】
顧客となる海外取引先に適切に自社製品を納入し、売上を確保する
国内と海外、両方の事情を加味して適切に調整を行う
【関連業務】
顧客となる海外取引先に適切に自社製品を納入し、売上を確保する
国内と海外、両方の事情を加味して適切に調整を行う
非公開求人
非公開求人
給与
650万円
〜
850万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。
【主な業務内容】
医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
組織管理および人材育成の企画およびその実施
生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する
【責任・権限】※管理職以上
人事考課および業績考課の一次評価
生産計画の立案及び進捗の管理
製造スタッフの勤務シフトの管理
担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定
製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。
【主な業務内容】
医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
組織管理および人材育成の企画およびその実施
生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【達成すべき目標、ミッション】
医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する
【責任・権限】※管理職以上
人事考課および業績考課の一次評価
生産計画の立案及び進捗の管理
製造スタッフの勤務シフトの管理
担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定
非公開求人
非公開求人
給与
700万円
〜
1000万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。
国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。
策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。 市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、
適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながら開発を進める。
【主な業務内容】
年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。
日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。
営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。
営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。
海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。
海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。
社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。
機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。
【関連業務】
製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有と調整
市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
グループ生産拠点、社外原料供給元の監督、監査。
共同研究先、社外研究機関との関係構築
【責任・権限】※管理職以上
開発目標と予算および計画の策定と管理
事業リスクの管理
生産性、品質の改善検討
部下の業務全般に管理・監督および部下の育成
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。
国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。
策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。 市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、
適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながら開発を進める。
【主な業務内容】
年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。
日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。
営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。
営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。
海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。
海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。
社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。
機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。
【関連業務】
製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有と調整
市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
グループ生産拠点、社外原料供給元の監督、監査。
共同研究先、社外研究機関との関係構築
【責任・権限】※管理職以上
開発目標と予算および計画の策定と管理
事業リスクの管理
生産性、品質の改善検討
部下の業務全般に管理・監督および部下の育成
非公開求人
非公開求人
給与
460万円
〜
600万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。
【主な業務内容】
・製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発
・品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
★品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業
★製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり））・・・医薬品製剤の製造
※品質管理部と生産本部は未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。
ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。
【主な業務内容】
・製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発
・品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応
★品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務
・原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業
★製造第2部（製造スタッフ（夜勤あり））・・・医薬品製剤の製造
※品質管理部と生産本部は未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にしっかりサポート致します。お仕事は少しずつ慣れて頂く予定です。
非公開求人
非公開求人
給与
350万円
〜
430万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務（将来の幹部候補）
【主な業務内容】
ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理
【達成すべき目標、ミッション】
安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う
【関連業務】
産業廃棄物管理・引き取り
医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務（将来の幹部候補）
【主な業務内容】
ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理
【達成すべき目標、ミッション】
安全で健全な製造活動が出来るよう、ユーティリティ施設管理など間接的な製造支援を行う
【関連業務】
産業廃棄物管理・引き取り
非公開求人
非公開求人
給与
400万円
〜
650万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞
後発医薬品の開発における工業化検討
後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
医薬品製造におけるのバリデーションの実施
【主な業務内容】
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
【達成すべき目標、ミッション】
製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
各種法令及びGMPを遵守する。
【関連業務】
製剤設備および文書類の管理
製剤機械メーカー対応
顧客対応
【教育体制】
・グループ全体で積極的に教育する組織です。
・約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞
後発医薬品の開発における工業化検討
後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
医薬品製造におけるのバリデーションの実施
【主な業務内容】
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
【達成すべき目標、ミッション】
製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
各種法令及びGMPを遵守する。
【関連業務】
製剤設備および文書類の管理
製剤機械メーカー対応
顧客対応
【教育体制】
・グループ全体で積極的に教育する組織です。
・約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
非公開求人
非公開求人
給与
600万円
〜
1000万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。
【主な業務内容】
■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施
品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。
【主な業務内容】
■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施
非公開求人
非公開求人
給与
400万円
〜
600万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞
後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討
スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発
医薬品製造におけるのバリデーションの実施
【主な業務内容】
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施
・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査
・製剤の開発における業務フローの策定
【達成すべき目標、ミッション】
製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
各種法令及びGMPを遵守する。
【関連業務】
製剤設備および文書類の管理
製剤機械メーカー対応
顧客対応
【教育体制】
・グループ全体で積極的に教育する組織です。
・約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞
後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討
スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発
医薬品製造におけるのバリデーションの実施
【主な業務内容】
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施
・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査
・製剤の開発における業務フローの策定
【達成すべき目標、ミッション】
製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
各種法令及びGMPを遵守する。
【関連業務】
製剤設備および文書類の管理
製剤機械メーカー対応
顧客対応
【教育体制】
・グループ全体で積極的に教育する組織です。
・約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
非公開求人
非公開求人
給与
400万円
〜
600万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般
連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
原薬製造におけるバリデーションの実施
【主な業務内容】
医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討
プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど）
パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造）
フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓
バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成）
製品評価の為の各種分析業務
原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集
【達成すべき目標、ミッション】
開発品および受託製品の上市
自社技術の確立
各種法令およびGMPを遵守した、自社品／受託品の工業化検討および製造
【関連業務】
品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
設備機器メーカー対応
顧客対応
原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般
連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
原薬製造におけるバリデーションの実施
【主な業務内容】
医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討
プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど）
パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造）
フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓
バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成）
製品評価の為の各種分析業務
原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集
【達成すべき目標、ミッション】
開発品および受託製品の上市
自社技術の確立
各種法令およびGMPを遵守した、自社品／受託品の工業化検討および製造
【関連業務】
品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
設備機器メーカー対応
顧客対応
非公開求人
非公開求人
給与
400万円
〜
600万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。
【主な業務内容】
機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）
新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）
競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
【達成すべき目標、ミッション】
新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
生産性を高めてコスト削減を実現する。
製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。
【関連業務】
製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
共同研究先、社外研究機関との関係構築
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。
【主な業務内容】
機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）
新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）
競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
【達成すべき目標、ミッション】
新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
生産性を高めてコスト削減を実現する。
製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。
【関連業務】
製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
共同研究先、社外研究機関との関係構築
非公開求人
非公開求人
給与
400万円
〜
600万円
業種
メーカー
勤務地
富山県
業務内容
【ポジション概要】
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。
【主な業務内容】
海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）
新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）
【達成すべき目標、ミッション】
生産性を高めてコスト削減を実現する。
新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。
【関連業務】
製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
共同研究先、社外研究機関との関係構築
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。
顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。
社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。
【主な業務内容】
海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）
新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討
競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。
製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）
【達成すべき目標、ミッション】
生産性を高めてコスト削減を実現する。
新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。
製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。
【関連業務】
製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有
市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
共同研究先、社外研究機関との関係構築
非公開求人
非公開求人
給与
490万円
〜
1100万円
業種
メーカー
勤務地
福岡県
業務内容
【お任せする業務】
生成AI活用の全社活用推進を担っており、標準環境作りや高汎用性のソリューション開発、それらを社内発信し現場に届けて活用定着支援、また社内の業務コンサルのような役割もあります。
AI技術を用いてプロセス改革するための企画立案から現場活用まで、開発もプログラム実装や環境構築から外部活用まで柔軟にお任せします。
●具体的には
既存の業務プロセスや製品へ組み込むケースが多いため、現場担当者とのコミュニケーションを密に取り、受け身でなく提案型でプロジェクトをリードしていただくことを期待しています。
・社内の各種業務（事務系／設計系）を効率化するための生成AIソリューション開発
・生成AIソリューションを提供するためのクラウド環境構築
●使用言語、環境、ツール等
言語：Python、Tensorflow 、PHP ライブラリ/フレームワーク：Streamlit、Django、React等
環境：AWS、Azure、Ubuntu、Docker等
フロントエンド ：HTML、Java Script、React、Vue
データベース：GraphDB（RDF Store）、SQL
ツール：HyperWorks、ANSA、NASTRAN、ABAQUS、LS-DYNA、STAR-CCM+、modeFRONTIER、CATIA
【組織のミッション】
AIデータ分析１室は、生成AI/AI/デジタル技術をアイシングループの各現場部門へ届けることにより、データに基づくタスクの効率化を目指しています。
全社員が自律的にAI・デジタル活用して自業務の生産性向上することが急務と捉えており、具体的には2030年までに全社員・各領域での自律活用を目指します。
【募集背景】
LLMなどの生成AI技術を社内適用し、既存業務の抜本的プロセス改革・既存製品への新価値付与の実現に向けた組織体制強化のための募集です。
技術を単純に持ち込むだけでなく現場で長く使えるソリューションとして展開できるように、
現場部署のユーザーとコミュニケーションを取りながら課題設定や要件定義ができ、
生成AI以外も含め幅広い選択肢から最適な技術のマッチングが図れる方を是非お迎えしたいと考えております。
【キャリアパス】
本領域で実務での経験を積んで頂きながら、チームを束ねるマネージャ、または現場応用技術のスペシャリストになって頂く事を期待しています。
希望と適正により、DS部内でのローテーションの可能性もございます。
生成AI活用の全社活用推進を担っており、標準環境作りや高汎用性のソリューション開発、それらを社内発信し現場に届けて活用定着支援、また社内の業務コンサルのような役割もあります。
AI技術を用いてプロセス改革するための企画立案から現場活用まで、開発もプログラム実装や環境構築から外部活用まで柔軟にお任せします。
●具体的には
既存の業務プロセスや製品へ組み込むケースが多いため、現場担当者とのコミュニケーションを密に取り、受け身でなく提案型でプロジェクトをリードしていただくことを期待しています。
・社内の各種業務（事務系／設計系）を効率化するための生成AIソリューション開発
・生成AIソリューションを提供するためのクラウド環境構築
●使用言語、環境、ツール等
言語：Python、Tensorflow 、PHP ライブラリ/フレームワーク：Streamlit、Django、React等
環境：AWS、Azure、Ubuntu、Docker等
フロントエンド ：HTML、Java Script、React、Vue
データベース：GraphDB（RDF Store）、SQL
ツール：HyperWorks、ANSA、NASTRAN、ABAQUS、LS-DYNA、STAR-CCM+、modeFRONTIER、CATIA
【組織のミッション】
AIデータ分析１室は、生成AI/AI/デジタル技術をアイシングループの各現場部門へ届けることにより、データに基づくタスクの効率化を目指しています。
全社員が自律的にAI・デジタル活用して自業務の生産性向上することが急務と捉えており、具体的には2030年までに全社員・各領域での自律活用を目指します。
【募集背景】
LLMなどの生成AI技術を社内適用し、既存業務の抜本的プロセス改革・既存製品への新価値付与の実現に向けた組織体制強化のための募集です。
技術を単純に持ち込むだけでなく現場で長く使えるソリューションとして展開できるように、
現場部署のユーザーとコミュニケーションを取りながら課題設定や要件定義ができ、
生成AI以外も含め幅広い選択肢から最適な技術のマッチングが図れる方を是非お迎えしたいと考えております。
【キャリアパス】
本領域で実務での経験を積んで頂きながら、チームを束ねるマネージャ、または現場応用技術のスペシャリストになって頂く事を期待しています。
希望と適正により、DS部内でのローテーションの可能性もございます。
非公開求人
非公開求人
給与
820万円
〜
1300万円
業種
メーカー
勤務地
茨城県
業務内容
【業務内容】 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。
・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計
・化合物半導体のウエハ加工技術の開発
・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発
【配属部署の紹介】
高速モバイル通信用高周波デバイスなどに欠かせない窒化ガリウム基板の製造及び技術検討に携わり、デジタル社会基盤の構築に貢献できる仕事です。当社はGaN基板の技術を世界的にリードするプレイヤーのひとつで、学会発表や論文も常に注目を浴びています。基礎的な検討から、量産技術検討まで、単結晶を基板に仕上がるまで、多様な工程、技術を多様な技術背景を持った技術者が協力して作り上げます。
・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計
・化合物半導体のウエハ加工技術の開発
・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発
【配属部署の紹介】
高速モバイル通信用高周波デバイスなどに欠かせない窒化ガリウム基板の製造及び技術検討に携わり、デジタル社会基盤の構築に貢献できる仕事です。当社はGaN基板の技術を世界的にリードするプレイヤーのひとつで、学会発表や論文も常に注目を浴びています。基礎的な検討から、量産技術検討まで、単結晶を基板に仕上がるまで、多様な工程、技術を多様な技術背景を持った技術者が協力して作り上げます。
非公開求人
非公開求人
給与
500万円
〜
800万円
業種
IT・通信・インターネット
勤務地
東京都/大阪府/福岡県
業務内容
官公庁を中心とした防災システムや災害予測システムのアプリケーション開発等
【仕事詳細】
基本的にはデスクワーク中心となります。OJTを通じて、先輩社員のサポートをしながら、習得していきます。
・官公庁、自治体向け防災システム及び災害予測システムの設計、開発
※GISを用いたWebシステム構築が多くを占めますが、機械学習やDeep LearningなどAI技術を活用した案件、スマホアプリ案件も増えてきています。
※GISに関する知識は入社後、習得できるようにサポートがあり、既存メンバーも入社後に対応できています
【開発環境】
プログラミング言語：Java、PHP、Python、C#、JavaScript・・
ミドルウェア：PostgreSQL、MySQL、node.js、Django、Laravel、Tomcat・・
プラットフォーム：AWS、GCP、Azure、オンプレ、VMWare、Hyper-V、Docker・・
【開発体制】
プロジェクト期間：～6ヶ月程度
開発メンバー：PMおよび2～5名規模
開発フェーズ：要件定義～保守運用（提案からフルスタック案件も多数）
作業場所：社内（客先常駐作業や外部委託なし）
【仕事の魅力】
・担当案件において提案段階から携わり、最先端の技術に触れることができます。日常的に社内勉強会やセミナー等への参加を積極的に支援しており、資格取得奨励制度もご用意しています。
・ダイレクトにお客様はもちろん、エンドユーザーの反応を見ることもでき、携わった案件の面白さや、やりがいを感じることができます。
・顧客折衝も多く、上流工程のスキルが身に着くチャンスが多くあります。
・自社内開発を行いながら、社会貢献性の高い仕事を担いつつ、AI技術を活用したシステム開発に携わることができ、エンジニアとしての幅が広がります。
【仕事詳細】
基本的にはデスクワーク中心となります。OJTを通じて、先輩社員のサポートをしながら、習得していきます。
・官公庁、自治体向け防災システム及び災害予測システムの設計、開発
※GISを用いたWebシステム構築が多くを占めますが、機械学習やDeep LearningなどAI技術を活用した案件、スマホアプリ案件も増えてきています。
※GISに関する知識は入社後、習得できるようにサポートがあり、既存メンバーも入社後に対応できています
【開発環境】
プログラミング言語：Java、PHP、Python、C#、JavaScript・・
ミドルウェア：PostgreSQL、MySQL、node.js、Django、Laravel、Tomcat・・
プラットフォーム：AWS、GCP、Azure、オンプレ、VMWare、Hyper-V、Docker・・
【開発体制】
プロジェクト期間：～6ヶ月程度
開発メンバー：PMおよび2～5名規模
開発フェーズ：要件定義～保守運用（提案からフルスタック案件も多数）
作業場所：社内（客先常駐作業や外部委託なし）
【仕事の魅力】
・担当案件において提案段階から携わり、最先端の技術に触れることができます。日常的に社内勉強会やセミナー等への参加を積極的に支援しており、資格取得奨励制度もご用意しています。
・ダイレクトにお客様はもちろん、エンドユーザーの反応を見ることもでき、携わった案件の面白さや、やりがいを感じることができます。
・顧客折衝も多く、上流工程のスキルが身に着くチャンスが多くあります。
・自社内開発を行いながら、社会貢献性の高い仕事を担いつつ、AI技術を活用したシステム開発に携わることができ、エンジニアとしての幅が広がります。
非公開求人
非公開求人
給与
540万円
〜
業種
IT・通信・インターネット
勤務地
東京都
業務内容
【概要】
自動車やロボットの自動運転実現に向けた画像処理のアルゴリズム開発と高速化
自動車やロボットの自動運転実現に向けて、ますます画像処理技術の重要性が高まっています。
フィックスターズではSLAMやSfMなどの３次元画像処理からCNNやVision Transformerを使用した
AIによる画像認識まで幅広い手段を用いて画像処理アルゴリズムを開発しています。
特に組み込み用途向けの画像処理アルゴリズムの設計においてはアルゴリズムの精度と
同時に実行速度も重要になることから、両者のバランスをうまく設計すべく
幅広い知識を活用して画像処理アルゴリズムの開発を行っています。
【具体的な職務内容】
・画像処理アルゴリズムの最新論文調査
・画像処理アルゴリズム設計
・認識AIモデル開発やモデル圧縮
・画像処理アルゴリズムの特定HW向けの最適化
自動車やロボットの自動運転実現に向けた画像処理のアルゴリズム開発と高速化
自動車やロボットの自動運転実現に向けて、ますます画像処理技術の重要性が高まっています。
フィックスターズではSLAMやSfMなどの３次元画像処理からCNNやVision Transformerを使用した
AIによる画像認識まで幅広い手段を用いて画像処理アルゴリズムを開発しています。
特に組み込み用途向けの画像処理アルゴリズムの設計においてはアルゴリズムの精度と
同時に実行速度も重要になることから、両者のバランスをうまく設計すべく
幅広い知識を活用して画像処理アルゴリズムの開発を行っています。
【具体的な職務内容】
・画像処理アルゴリズムの最新論文調査
・画像処理アルゴリズム設計
・認識AIモデル開発やモデル圧縮
・画像処理アルゴリズムの特定HW向けの最適化
非公開求人
非公開求人
給与
500万円
〜
800万円
業種
メーカー
勤務地
愛知県
業務内容
■募集の職務内容
（雇入れ直後）
＜先端パワーデバイスに関する研究＞
カーボンニュートラルなど持続可能なモビリティ社会の実現に繋がるワイドバンドギャップ半導体(SiC,GaN)などによるパワーデバイスの高性能化・高信頼化を目指した研究開発に取り組む。
設計(シミュレーション)、試作・評価などを通じた技術革新により早期社会実装・普及に貢献する。
（雇入れ直後）
＜先端パワーデバイスに関する研究＞
カーボンニュートラルなど持続可能なモビリティ社会の実現に繋がるワイドバンドギャップ半導体(SiC,GaN)などによるパワーデバイスの高性能化・高信頼化を目指した研究開発に取り組む。
設計(シミュレーション)、試作・評価などを通じた技術革新により早期社会実装・普及に貢献する。
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