JOB ID:108058
給与 | 650万円 〜 850万円 |
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業種 | メーカー |
勤務地 | 富山県 |
業務内容 | 【ポジション概要】 製造業務の監督者として、医薬品(製剤)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等(原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する)の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な業務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント 組織管理および人材育成の企画およびその実施 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべき目標、ミッション】 医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める 組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する 【責任・権限】※管理職以上 人事考課および業績考課の一次評価 生産計画の立案及び進捗の管理 製造スタッフの勤務シフトの管理 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定 |
応募資格 | <必須要件> 医薬品製造経験 10年以上 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または管理職経験をお持ちの方下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ITスキル Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業 <尚可・優遇要件> 危険物取扱者乙種4類、フォークリフト運転技能、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等 ●パーソナリティ 求められるコンピテンシー(行動特性、傾向、特徴等) 計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ 生産計画変更に対応できる柔軟さと調整力 部下、後輩、同僚たちとの適切な情報交換や業務指導等ができるコミュニケーション力 費用対効果と優先順位を考えて業務を改善する改善力 |
福利厚生 / 待遇 | 福利厚生 社会保険完備 その他 ・通勤交通費支給 ・退職金制度 ・入社後3か月間で有給休暇取得可能 ・育児目的休暇制度(有給) ・男性の育児休業取得実績あり その他福利厚生 住宅手当 無し(入社後、転居を伴う異動があった場合に支給) 引っ越し代 無し 単身赴任手当 無し(入社後、転居を伴う異動があった場合に支給) 夜勤帯で働く場合の工場環境施設設備や環境 ・休憩場所:厚生棟(食事休憩場所) ・飲食:出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし)、自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室:あり |
勤務時間 | 富山8:30~17:00(休憩1時間) 残業時間:平均 月20時間程度※休日出勤含む |
休日休暇 | 120日(会社カレンダーあり) |