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JOB ID：108049
非公開求人
非公開求人
| 給与 | 400万円 〜 600万円 |
|---|---|
| 業種 | メーカー |
| 勤務地 | 富山県 |
| 業務内容 | 【ポジション概要】 原薬開発（受託製造・自社開発品）を中心とした合成業務全般 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 原薬製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討 プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど） パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造） フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成） 製品評価の為の各種分析業務 原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集 【達成すべき目標、ミッション】 開発品および受託製品の上市 自社技術の確立 各種法令およびGMPを遵守した、自社品／受託品の工業化検討および製造 【関連業務】 品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応 設備機器メーカー対応 顧客対応 |
| 応募資格 | ＜必須要件＞ 下記いずれかの経験を1年以上お持ちの方 低分子化合物のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）及び品質評価分析業務 無機合成化学品のプロセス開発業務（最適化、工業化）かつ品質評価分析業務 低分子化合物の合成工場への技術移管業務 合成工場でのGMPを遵守したバリデーション実務または技術課題対応 化学系合成経験者（製薬関連優先） MF及びCTD作成及びデータ収集 学歴 理系の4年制大学卒業以上あるいは同等の学力 資格 普通自動運転免許（必要に応じて、入社後にその他資格取得可能） 英語力（語学力） 日常会話（読み・書き）レベル以上が望ましい ITスキル Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint）による、実験データの作成・まとめ、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など、オンライン会議（Zoom、Teams、WebExなど）の設定・使用など ＜尚可・優遇要件＞ 製薬業界での研究開発業務の実務経験者 連続生産に関わる関連業務 天然物合成などの精密合成経験者 資格、語学力、その他 薬剤師、危険物取扱者（乙種第4類以上）、公害防止管理者（大気 and/or 水質）、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格 ●パーソナリティ 高いコミュニケーション能力を有する方 報告・連絡・相談が出来る方 好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方 臨機応変な行動力を有する方 リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方 |
| 福利厚生 / 待遇 | 福利厚生 社会保険完備 その他 ・通勤交通費支給 ・退職金制度 ・入社後3か月間で有給休暇取得可能 ・育児目的休暇制度（有給） ・男性の育児休業取得実績あり その他福利厚生 住宅手当 無し（入社後、転居を伴う異動があった場合に支給） 引っ越し代 無し 単身赴任手当 無し（入社後、転居を伴う異動があった場合に支給） 夜勤帯で働く場合の工場環境施設設備や環境 ・休憩場所：厚生棟（食事休憩場所） ・飲食：出勤時にお弁当の手配可能（給与引き落とし）、自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室：あり |
| 勤務時間 | 富山8:30～17:00（休憩1時間） 残業時間：平均 月7時間程度（※業務内容によっては増減する事があります） |
| 休日休暇 | 120日（会社カレンダーあり） |