【具体的な業務内容】
オミクス解析（特にエピゲノム解析）を用いた、大学や民間企業に対する一気通貫型のコンサルティングセールスをお任せします。

1.【受注前】研究デザイン・コンサルティング： 顧客の潜在的な課題をヒアリングし、社内の研究開発チームと議論を重ねながら、最適な実験デザイン・解析プランを設計・提案。

2.【プロジェクト進行】アカデミア・ビジネスの橋渡し： 解析の進捗管理や、顧客と社内Ph.Dチーム間のディスカッションのファシリテート。

3.【納品後】データ解釈・論文投稿サポート： 得られたデータの生物学的な意味付けや、論文投稿に向けた解釈サポート。

4.事業開発・チャネル開拓： 担当エリアにおける販売戦略の立案、代理店連携の強化、プロモーション企画、新規市場の開拓。

職務内容
ご自身のバックグラウンド、専門分野、およびキャリア志向（「ビジネス・戦略に携わりたい」「装置の活用や顧客サポートを極めたい」「研究者として最先端の分析を追求したい」など）に基づき、以下のいずれか、またはこれら以外の最適なチームへ配属を検討します。

① NMR/ESR 商品企画・技術開発企画
市場動向・技術動向・顧客ニーズを見極めた上で、将来のビジネス像を構想し、製品やアプリケー
ション、社内外との連携プロジェクトを企画・提案します。
主な職務： 商品ロードマップの策定・管理、新規事業分野の調査・開拓、他系列他機関との協業窓口（コーディネーター）、開発業務支援など。

② クライオ電子顕微鏡（CRYO EM） アプリケーションスタッフ
最先端のライフサイエンス・構造生物学研究を支えるクライオ電子顕微鏡および関連製品において、デモ、ワークフロー開発、ユーザーサポートを行います。
主な職務： 潜在顧客への装置デモンストレーション、SerialEM等を活用したデータ取得・解析のためのスクリプティング・ワークフロー開発、社内外の技術サポート、次世代機開発への参画など。

③ 軟X線発光分光器（SXES） 応用研究技術者
世界で初めて当社が市販装置として確立したSXES（電子顕微鏡向け汎用軟X線発光分光器）を用
い、元素情報や化学結合状態を調べる応用研究・分析技術開発を担当します。
主な職務： SXES搭載SEM/EPMAによる販売デモ対応、依頼試料の分析・技術レポート作成、新分
析技術の構築（キラーアプリケーションの探索）、応用研究の立案・実験設計・解析・学会等での対外発表など。

ミッション/ビジョン
【ミッション】
創造と開発を基本とし、常に世界最高の技術に挑戦し、製品を通じて科学の進歩と社会の発展に貢献
すること。最先端の分析技術を通じて科学的発見を可能にし、世界中の研究者・技術者がミクロの世
界をより深く理解できるよう支援します。
【ビジョン】
ライフサイエンスや材料科学領域におけるリーディングソリューション企業として、持続可能な技術
革新を促進します。“研究者が最初に相談するパートナー”としての地位を強固にし、未知の世界を
探求する次世代の研究者たちの力となることを目指します。

【職務概要】
・当社事業に関連するデータの解析、解析手法調査、解析機器の構築・保守、プログラム・パイプラインの作成
・メタゲノム、アンプリコンシーケンス、メタバーコーディング、トランスクリプトーム、メタボローム由来データに基づくマルチオミクス解析
・植物栽培などの実験データに基づく統計解析、効果検証
・データベースの構築、保守、更新
・植物・土壌サンプル等のDNA分析（メタバーコーディング等）に関する作業
・当社研究施設ならびに共同事業先における研究作業の管理補助業務
・実験室備品等の管理業務、備品・消耗品等の業者への発注作業
・上職への分析・開発作業の進捗・結果についての報告と情報共有
・研究開発に必要な関係者との調整・交渉
・研究開発部案件の報告関連資料の作成
・研究開発部案件の予算管理
・研究開発部案件のスケジュール管理
・本社における、総務・経理・人事労務・広報の補助業務全般
・上記に附帯または関連する一切の業務

■事業内容：眼科関連医療機器の輸入商社
オランダ・スイス・アメリカなどから世界最先端の眼科用医療器具を直輸入、それらの販売、修理、保守点検を行っています。

【転勤なし／残業ほぼなし／未経験から挑戦できる薬事業務／増収増益の眼科向けの医療機器を扱う専門商社】
■業務内容：
同社は眼科向けの手術器具や検査機器などの医療機器を供給する専門商社です。同社の薬事担当として、以下の業務をお任せいたします。入社後、登録製造所の責任技術者に就任いただきます。
＜具体的には…＞
・海外から輸入する眼科医療機器の承認または認証申請および製造販売届出書の作成
（申請のための情報収集、申請書作成、照会事項の対応）
・保険適用希望書の作成
・業許可の更新申請および外国製造所の登録・更新申請
・輸入製品のQMS省令に基づく品質管理業務
・その他医療機器の薬事に関連する業務
■入社後の流れ：
ベテラン社員が数年をかけて一から懇切丁寧に教育を行います。まずは入社3年後に品質保証部の責任者として就任いただくことを目標に業務習得に励んでいただきます。1年目は基礎知識の習得に重きをおいてOJTを実施します。2年目は先輩社員のフォローを受けながらご自身の名前で承認申請や認証申請を担当いただきます。段階を踏みながら着実にスキルを身に着けていただける環境です。


■事業内容詳細：
大手医療機器商社からビジネスを継承し、眼科に特化した会社を立ち上げたというのが創業の経緯です。オランダ・スイス・アメリカなどから最新鋭の白内障硝子体手術機
器・視野計、検査機器を輸入し販売しています。消耗品を含めると1000種類以上と豊富なラインナップを取り揃えています。眼科を扱う医療機関であれば知らない人はいな
いというくらい業界の中では優良企業として位置づけられています。
世界における最先端・高品質の眼科医療機器を顧客の満足と信頼を高めるサービスと共にお届けすると事により、医療・社会に貢献しています。

■売上について：
高齢化に伴い、眼科疾患の有病率が上がるなか、医療機関側も最新の設備投資をしていかなければならないため、需要も拡大しています。売り上げも順調に伸びてきていま
す。

■アールイーメディカルの大切にしている精神：
4つのＣ（Chance/Change/Challenge/Charm)
あらゆるChanceを積極的につかみ、大きく移り変わる時代の中で、Changeしていくことを恐れず、あらゆる困難にChallengeしていく精神を持つこと。しかし決してCharmで
あることを忘れてはならないという"4つのC"とともに医療機器販売を通して、国民の健康向上に医療機器販売を通して貢献する企業です。

【ポジション概要】
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。
国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。
策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。　市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、
適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながら開発を進める。

【主な業務内容】　　
年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。
日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。
営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。
営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。
海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。
海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。　
社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。
機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。

【関連業務】
製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有と調整
市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策
グループ生産拠点、社外原料供給元の監督、監査。
共同研究先、社外研究機関との関係構築

【責任・権限】※管理職以上
開発目標と予算および計画の策定と管理
事業リスクの管理
生産性、品質の改善検討
部下の業務全般に管理・監督および部下の育成

【職務概要】
NMR/ESRビジネスの将来像を構想し、市場動向/技術動向を見極めた上で製品やアプリケーション、社内外との連携プロジェクトを企画・提案します。これに関連して部門全体の商品/開発ロードマップを策定しアイテムの進捗管理を行うとともに開発業務を支援します。
また、社内でも情報共有の機会が多く、各事業ユニットの企画部門が出る会議への参加の機会もございます。当社の今後の事業への影響力を持つとてもやりがいのあるポジションです。

【職務詳細】
・NMR/ESR商品の商品ロードマップの策定と管理
・新規事業分野の調査・開拓・フィージビリティ検証
・市場動向・技術動向・ニーズの調査
・他系列他機関との協業窓口（コーディネーター、ファシリテーター）
・開発業務支援（各種会議の事務局機能）

【ご入社される方への期待】
・NMR/ESRに特に詳しい人材を募集するというよりは、分析（機器）市場やその周辺市場を広く見渡し、顧客を含む社内外と円滑なコミュニケーションを取りながら、ソリューション指向で戦略を練り商品企画を提案する、というようなことが出来る方、やってみたい方とNMR/ESRの将来ビジネスを一緒に創り上げて行きたいと考えています。

＜変更の範囲＞将来的に会社の定める全ての業務に配置転換の可能性あり

ポジション特徴
・ハイエンドNMR/ESRを開発・販売できるメーカーは世界に2社(国内には1社)しかなく、国内での高いシェアは当然として、今後はグローバル市場でのシェア拡大を目指しており、一流の研究者や企業と渡り合いながら業務を進めていくことに大きなやりがいが感じられると思います。
・NMR/ESRは材料科学、生物学、物理学、化学、薬学など多岐にわたる分野で使用されており、これまでは学術や研究開発向けの装置/手法としての色合いが強かったのですが、今後はそれに留まらず、産業や医療など様々な場面で活用が広がることが期待されています。産業基盤や医療を支える装置/手法にもなるポテンシャルを有しているところも大きな魅力です。
・上記のとおり、NMR/ESR装置は最先端の研究開発に活用され、装置やソフトウェアも高度技術やノウハウの塊であり常に進化を遂げています。世界有数のNMR/ESRに詳しい技術集団の中に身を置き、各種情報を共有しながらビジネスを構想することは、自身の成長に繋がると思います。

キャリアイメージ
※業務習熟度合いによってお任せする業務が異なりますので一例としてご覧ください。

【1年目】
・NMR/ESRの手法や装置、アプリケーションについて理解を深めながら、他社員と一緒に各種学会やコミュニティに参加して人脈形成を行う。
・社内会議などに参加し、開発や商品化について社内のルールや手順などを学びながら、商品ロードマップのローリングを行う。
【2年目】
・単独あるいは主体的な業務活動を通し、社内外のプレゼンや報告などを中心に担い、戦略や企画を検討、提案する。
【3年目】
・以降については、キャリアや適正、本人のご希望などを考慮して決めていけたらと考えています。

クライアント（製薬企業）が抱えるマーケティング課題に向き合う企画・学術・メディカルコピーライティング担当として、メディカルコミュニケーションの総合的な業
務を担っていただきます。他社のメディカルコピーライター職との違いは、クライアントと積極的に関わっていただき、企画の部分から参加いただきます。制作と営業と
いった垣根はなく、ときには自分がフロントに立ち、クライアントの医薬品の市場価値の最大化に向けて邁進するお仕事です。
【具体的には】
■製薬企業の製品がより多くの医療現場で選ばれるための販促ツールの企画や、インタビューや文献調査によるコピーライティング、顧客折衝などをお任せします。最新
の情報を提供するために競合調査や学術的視点での情報収集、国内/海外の学会への参加なども有ります。医師・有識者や患者様へのインタビューもお任せします。
■論文などのエビデンスから医薬品プロモーションのメッセージを作成し展開します。必要なデータを抽出し、正しい情報を記載し、適切な内容を伝えます。
■マーケティング支援する医薬品の処方最大化を目指し、顧客折衝を重ねながら競合情報や市況調査、文献や臨床データを用いて、販促内容のコンセプト立案、企画提
案、企画全体のディレクションに携わっていただきます。
■医師からの認知度UP、医薬品や疾患の正しい理解の促進を目指すことが最大のミッションです。
【制作物例】
○ドクター向け製品説明のためのデータ解説パンフレット、パワーポイントなど
○医学学会、後援会の記録パンフレット、WEBなど
○疾病や治療法解説のためのパンフレット、WEB、DVDなど
○患者さん説明用パンフレット、指導箋など
○発表論文のドラフトの作成

国内における製薬、化学、食品メーカー等の民間企業や、大学ならびに公的研究機関等の研究者向けに、当社技術である『メタボローム解析』を提案して頂きます。

当社開発品目（腫瘍溶解ウイルス製剤、低分子化合物など）に関するCMC開発に携わっていただきます。製造計画を立てて、神戸リサーチラボとも連携をし、CDMOとの折衝を通して当社開発品目に関する商用製造に向けた製法開発、品質試験等を進めていただきます。
※東京に臨床開発部隊があり、また海外にあるグループ会社が治験の一部や製造を担っています。

■当社の特徴・魅力
・当社は2004年設立のバイオベンチャーであり、少数精鋭にて「良い薬」を世の中に出して行きたい、と言う考えから、社員一人ひとりが主役となって働ける会社です。
・世界がターゲットなので、コロナ以前は海外出張の機会も多く、また、高名な医師や研究者と話が出来る機会も多くあります。
・「50％あればその会社はつぶれない」と言われる自己資本比率は70%以上。積極的に研究に投資しています。

■業務内容：
【創薬企画】
・承認申請に係る業務
・前臨床から臨床段階での開発企画・臨床試験推進業務
・開発企画の立案，実施と予算作成・管理
・国内・海外の非臨床/臨床開発計画の推進とCROマネジメント（非臨床～PoC）
・臨床試験の実施（CROマネジメント、KOLマネジメントを含む）
・データマネジメント業務

■組織構成：
創薬企画部の人員は、現状8名体制です。（東京6名、神戸2名）
少数精鋭の為、開発フェーズに応じて幅広い業務を担当頂くことが出来ます。
人員数が少ない分、部内でも柔軟に連携・相談しながら業務を進めております。

■パイプライン：
・すでにアメリカでは腫瘍溶解ウイルス技術がFDAに承認申請されており新しいガン治療の一つとして注目されつつあります。当社のパイプラインの一つの「テロメライシン(R)」ではすでに食道がんなど複数のがんで開発を遂行しています。2019年4月、厚生労働省の定める「先駆け審査指定制度」の対象品目に指定されました。現在は2024年の承認申請に向け準備を進めています。
・これまでの臨床研究では風邪に似た症状の副作用は確認されていますが、抜け毛や吐き気といった重い症状はみられていません。『がんを切らずに治療する』ことを目指して、患者さんの負担を軽減することが期待できます。

■当社の特徴・魅力：
・当社は2004年設立のバイオベンチャーであり、少数精鋭にて「良い薬」を世の中に出して行きたい、と言う考えから、社員一人ひとりが主役となって働ける会社です。
・世界がターゲットなので、コロナ以前は海外出張の機会も多く、また、高名な医師や研究者と話が出来る機会も多くあります。
・「50％あればその会社はつぶれない」と言われる自己資本比率は70%以上。積極的に開発に投資しています。

グループ研究開発本部は、GMOインターネットグループの事業領域で力を入れているスタートアップやグループ横断のプロジェクトにおいて、技術支援・開発・解析などを行い、ビジネスの成功を支援する部署です。

その中にAI研究開発室があり、データ解析やAIに関する支援を行っています。また、最新のテクノロジーを常に研究開発し、いち早くビジネスに投入し結果に繋げます。

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究のプロジェクトに参加していただきます。
バイオインフォマティクス（ドライ解析）でホットなシングルセル解析の分野において、今もっとも注目されている研究の1つである「老化細胞」の最先端の研究
最新の生成AIの基盤モデル（Foundation Model）や様々な機械学習を応用し、且つデータやAIモデルの本質を深く掘り下げて、老化細胞の遺伝子に関するメカニズムを解き明かす研究
プレスリリース：
https://www.gmo.jp/ir_news/article/732/
https://www.gmo.jp/news/article/8598/

また、AI研究開発室ではビジネスの様々なプロジェクトも行っており、共同研究をやりながらもしくはその後に他のプロジェクトに参加して、実績に応じて希望のキャリアを積むことが可能です。

◆フィンテック(Fintech)のプロジェクト
GMOインターネットグループが展開する金融サービスの本質を理解し、数理モデルや機械学習などのデータサイエンス技術を駆使しながら、予測が難しい金融データをうまく扱って収益を改善させます。

◆アドテク(Adtech)のプロジェクト
インターネット広告の主な仕組みの一つであるRTB(リアルタイム入札)において、広告出稿する側の費用対効果を最適化するDSP(Demand-Side Platform)の機械学習モデルの設計開発、効果測定などをメインに行います。

◆アプリのプロジェクト
フリーWiFi接続を容易にするアプリの新機能や施策の効果測定を因果推論の技術を駆使して行い、データドリブンに経営判断するための仕組みを整えて、サービスのKPIを改善させます。

◆その他のプロジェクト
暗号資産取引、不正検知などに関して、データ解析や機械学習の技術を応用して支援します。

【研究開発業務】
・プロジェクト業務を行いながら、一定の時間、全員で最先端の機械学習手法や新たな機械学習の応用を研究します。
・さらに四半期ごとに選任されたメンバーは重点的に研究開発を行います。

【利用技術】
◆解析手法
シングルセルRNA解析、遺伝子発現解析
機械学習：
Transformer系（大規模言語モデル、シングルセル生成AIモデル他）、グラフニューラルネットワーク（GNN）、多層パーセプトロン（MLP）、アンサンブル学習/勾配ブースティング（Gradient Boost Tree + LR, Random Forest, ExtraTree , Ada Boost, XGBoost, LightGBM）、PCA、FP-Growth、Word2Vec、Doc2Vec、協調フィルタリング、ベイズ推定、HMMモデル（隠れマルコフモデル）
統計分析：
t検定、カイ二乗検定、F検定、二項検定、コルモゴロフ・スミルノフ検定、シャピロウィルク検定、サンプリング（MCMC,ブートストラップ法など)、分散分析、因果推論（差分の差分法など）

◆開発技術/環境
プログラミング/フレームワーク
R、Python、PyData（numpy、scipy、pandasなど）、Streamlit
PyTorch、TensorFlow、LangChain、Spark（PySpark）
クラウド/オンプレ（ミドルウェア）
SHIROKANE
GPUワークステーション
開発ツール
Atlassian（Jira、Confluence）
VS Code、PyCharm、Jupyter
GitHub（Copilot）
ChatGPT、Gemini、Claude
開発手法
アジャイル開発（scrumベース）

疾患領域や、臨床上の集学的な知識、医療用医薬品の専門知識をベースに、医療従事者や患者に向けた企画を立案したり、エビデンスに基づいた分かりやすく丁寧な資材原稿をライティングする仕事です。

【魅力】
◆医療用医薬品領域に特化した専門広告会社
ビジョン策定、ブランディング、マーケティング戦略、医師・生活者調査、メッセージ開発などの戦略構築、新薬上市に伴う支援業務、医師向け資材、学会速報、Webサイト構築、MR用資材などの制作、医師向けカンファレンス運営、プロモーション、メディア施策、プロモーションDX支援など、医療用医薬品に関わるマーケティング活動全般に対し、幅広いソリューションをワンストップで提供しています。

◆博報堂のグループ会社であることの強み
当社は、博報堂グループで唯一の医療用医薬品に専門特化した広告会社であり、博報堂グループ内連携・協業が可能です。テレビCM、グラフィック、PR、イベント、プロモーション、企業サイト、SNS、デジタルコンテンツ制作、データマーケティング、マス及びデジタルメディアを駆使し、クライアントの課題を統合的に解決できる環境があります。

◆DX（デジタルトランスフォーメーション）を全社一丸で推進
メディカルナレッジとテクノロジーを掛け合わせて最適解の追求に挑戦続けています。
人工音声を活用したメディカル用動画制作「AIメディカルナレーター」、医師向けメタバース空間「メディカル メタバース スクエア」、バーチャル空間でのコミュニケーションスペース「VRダイブ」、プロンプトエンジニアリングを活用したメディカルプロモーションへの実装などはその一例です。最近では、製薬会社のDX伴走支援、製薬会社以外の医療IT系企業とのコラボなども増えています（DX認定制度の認定申請中）。

◆社員や仲間を大切にする風土
当社は社員や仲間を大切にし、共に成長していくこと、誠実であることを大切にしています。社員の成長や、仲間との良好な関係がなければ、会社の成長はありません。裁量労働制やリモートワーク活用など、柔軟な働き方を支援し、女性活躍推進企業・子育てサポート企業として「えるぼし」「くるみん」の認定申請に向けて一般事業主行動計画を公開しています。

【雇入直後】
複数国で展開する海外プロジェクトに対し、出張ベースで現地滞在の上、各研究拠点での育種業務・飼育業務を担当いただきます。
・育種業務（ゲノム編集をはじめとした育種、染色体操作、表現型解析等）
・水生生物の飼育管理およびデータ収集・分析
・分子生物学実験
・その他関連する研究業務

非海外出張時は、国内の研究拠点にて、同様の育種業務・飼育業務に従事いただきます。

養鶏業界向けに特化した動物用ワクチンの研究・開発・製造・販売を行う当社にて、リーダーとして新製品の研究開発をお任せします。 海外グループ企業と連携したプロジェクトへの参加機会もございます。


【具体的には】
■分子生物学の知識を活かした研究開発業務
■研究計画の立案から実験の実施、データ解析、報告書作成までを担当
■海外グループ企業（オランダ・ブラジル・US・イタリア・ドイツなど）との共同プロジェクトにおける研究開発業務
■チームでの研究活動や、単独での実験研究の遂行
■研究成果の社内報告や、必要に応じた対外発表

【入社後】 入社後は、座学および実務の研修の後、先輩社員についてOJTを予定しています。未経験者でもしっかり学べる環境です。

＜医薬品関連＞
①品質管理、品質保証（GMP）
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務
②理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務
③研究職・研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験　など
④合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など
⑤データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など
＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など
＜バイオ関連＞
DNAの化学合成、遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など
＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など
＜環境関連＞
環境に関する検査･分析測定（水質検査､大気成分）　など
＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など
募集

【業務内容】
・社会的課題の調査と構造整理
・ビジョンやシナリオを描く事業企画
・人間関係やボトルネックの洞察
・リスクマネジメントなども踏まえたプロジェクト設計
・多くの関係者を動かしながら目標を達成するプロジェクトマネジメント

【代表的なプロジェクト】
「家での早期発見プロジェクト」
住宅で起きる緊急性の高い疾患/事故を非接触センシングで早期発見し、早期治療に繋げるサービスを実現することによって社会コスト削減を目指すプロジェクト

＜その他プロジェクト＞
・「脳梗塞」細胞治療薬の開発（子会社にて）
・再生医療分野の新規事業立案
・自動培養装置の事業戦略提言
・日本発・最先端医療機器の海外展開
・次世代バイオセンサーを活用した感染症予防インフラ構想
・私立大学医学部の産学連携支援
・肝炎対策普及啓発実施計画立案（H24）
・新型インフルエンザ対策（H20厚生労働省特別研究）

【事業内容】
ライフサイエンス事業部は、ヘルスケアの領域で事業の創出に取組んでいます。
また、子会社NCメディカルリサーチ社の事業運営も同事業部が担当しており、再生医療の分野で事業推進をしております。

ご経験によっては、2023年4月にイーソリューションズからカーブアウトしたTotal Future Healthcare（TFH）社の業務に携わっていただく可能性もあります。具体的には「急変の早期発見」「軽症での早期発見」のため、国内外の最先端モニタリング技術で早期発見し、病院へ繋げる一気通貫サービスを構築などになります。
これにより、TFH社では日本の医療費/介護費削減を目指しています。

弊社は京都大学・近畿大学発のベンチャー企業であり、ゲノム編集技術やゲノム情報などを活用した水産物の新品種作製に係る研究開発を実施しています。世界初となるゲノム編集「動物」食品である『22世紀鯛』と『22世紀ふぐ』に続き、昨年『22世紀ひらめ』の届出を完了しました。今回、新品種開発をさらに加速させるため、水産物の育種研究の基礎となる新規ゲノム編集技術開発の分野で研究員を募集します。

【業務内容】
ゲノム編集をはじめとする品種改良技術を用いて、世界に類をみない水産生物の新品種作製を目指していただきます。
特に本募集においては、水産物の育種を高速化させるための新規ゲノム編集技術開発を目標とした研究業務に携わっていただきます。
アカデミアよりも大きな予算かつフラットな組織体制のもと、各自の強みを集結させてチームでの共同作業をしていただきます。なお、事務業務全般や雑務はビジネスチームが担当するため、研究に集中していただける環境が整備されています。

【雇入直後】
ゲノム編集効率の改善、新規ゲノム編集手法の確立、ゲノム編集導入法の開発
細胞の培養、培養細胞への遺伝子導入および変異解析
水産物への遺伝子導入および変異解析
分子生物学実験
飼育管理
上記の研究計画の考察及び立案

【配属部署】
既設部署
研究開発部

【業務内容】
当社品種/品種候補を委託先の生産者様が早期に安定生産（一定品質以上の果実割合）を実現できるよう、栽培技術開発および技術的な普及支援を行うのが生産技術・開発普及のミッションです。

当社品種は「高速育種」技術を用いて育種しており、その特性理解や栽培手法の標準化・普及にも、これまでにないスピードが求められます。新品種を生産者様が安心して栽培できるように、ブリーダーと協調しながら、生産現場の実情に即した栽培方法を体系化していただきます。
また、当社の委託生産者様は、北日本から九州に至る広い地域で営農されています。気候条件や栽培慣習などが多岐にわたる環境下でも、一定以上の収穫量・品質を実現いただけるように、様々なご支援が必要です。それぞれの生産者様の農業経営に対するお考えや地域個別の課題に寄り添いながら、体系化された当社品種の栽培方法をカスタマイズする形で、普及支援を展開していただきます。

生産技術普及の業務は「育種現場と生産現場を繋ぐ機能」を果たしています。CULTA品種の今後の生産展開を円滑に進める上で、キーとなる重要な役割です。

「マネージャー候補」の本募集は、本業務を担う部署を所管する責任者ポジションを想定しています。

「高速育種」で生み出された今までにない最新品種を、栽培現場の委託生産者様と共に社会実装していく。そんなクリエイティブなお仕事に、共に挑戦いただける方を募集いたします。


＜具体的な業務内容＞
1. 自社品種（イチゴなど）の最適な栽培手法の調査・開発
・自社品種の特性理解
・委託生産先への普及に適した、自社品種の栽培手法の開発と標準化

2. パートナー生産者様への当社品種の栽培普及
・標準的な当社品種の栽培手法を紹介する普及活動
・個々の生産者様の実情に即した、栽培技術の個別化と提案

3. パートナー生産者様の現状把握と課題・ニーズ理解
・生産者様の栽培環境や生産活動に関わる定量＆定性データの標準化と集約
・該当データの分析を通じた、生産現場の課題やインサイトの把握

4. パートナー生産者様からの知見の、育種開発へのフィードバック
・生産現場の課題やインサイトの、育種開発チームへの適切なフィードバック
・育種プロセスへの能動的な関与を通じた、育種目標の最適化と高速育種の支援

5. 農業生産に新たに参入する企業の立ち上げ支援業務
・新規参入するパートナー生産者様の技術的支援

※勤務地は主に埼玉県内の研究農場、東京都小金井市の本社ラボになります。全国のパートナー生産者様への普及にあたり、出張の機会もあります。

※自社品種の生産は、海外（マレーシアなど）でも開始しています。候補者様の知見・スキルやご関心に応じて、海外生産者様に対する技術普及も業務役割の範囲とさせていただく場合もございます（海外出張の機会もございます）。

■業務内容：
海外から新たに導入する最先端理化学機器（細胞生物学系装置、創薬系装置）のフィールドアプリケーションサイエンティストです。
50数個ある機器の中から3－5製品をご担当いただきます。
購入前、購入後のクライアントに対して具体的な使い方のデモンストレーションを行います。
クライアントの求める研究や課題、アウトプットに合わせたご提案も行っていただきます。

■業務の流れ
（1）まずは、生命科学、生物学、農学、薬学、食品化学等のバックグラウンドを活かして、導入機器のトレーニングを受けます。
（2）クライアントは、製薬系企業がメイン。研究開発プロセスを簡素化する次世代機器についてその特性や有用性をお伝えして、導入を進めていきます。
デモンストレーション、依頼分析、新規測定法の開発／有用な製品やアプリケーション情報の発信／顧客ニーズに即した製品システムを提供する為の営業への情報共有、開発部門へのフィードバック等
（3）導入後も、顧客フォローアップなど営業担当やサービスエンジニアと連携して行います。

■取り扱い製品：創薬スクリーニング装置、細胞生物学関連装置、3Dバイオプリンター、フローサイトメトリー、分析機器、省人・自動化装置　等
※お客様先への出張はまれにあります。

■業務内容
海外メーカーの代理店エンジニアとして、製薬会社や大学の研究部門で使用される分析機器・理化学機器・自動化装置の設置、修理、保守点検、バリデーションを担当していただきます。お客様が安心して機器を使用できるよう、技術的な課題を解決することが主な役割です。また、海外メーカーの技術担当者とのやり取りや、不具合時の部品調達、操作マニュアルの翻訳、顧客への操作説明も行います。

取り扱う機器は、創薬スクリーニング装置や細胞生物学関連装置、3Dバイオプリンター、フローサイトメトリーなど、最先端の研究に欠かせないものばかりです。研究者たちのニーズに応えることで、病気の治療薬開発や遺伝子検査など社会的意義の高いプロジェクトを間接的に支えられるポジションです。

■業務内容：
◇海外から導入している最先端理化学機器（細胞生物学系装置、創薬系装置）の導入提案です。
反響営業や定期訪問がメインとなり、自社が扱う30数社、約50製品の特性を理解し、クライアントが求める研究/課題にマッチする製品の提案を行います。
求めるアウトプットを得るためにはどの製品でのアプローチがよいかを理解することが必要不可欠なため、対象研究に関する知見知識とヒアリングが必要になっております。
（細かい操作方法や具体的なプロトコルについてはアプリケーションサイエンティストが連携します）

■業務の流れ
（1）営業先は、製薬系企業がメイン。研究開発プロセスを簡素化する次世代機器についてその特性や有用性をお伝えして、導入を進めていきます。
※既存顧客への展開や学会等を通じての啓蒙活動なども行います。
※自社のアプリケーション担当等も連携して行っていきます。専門的な機器の操作や取り扱いについては、アプリケーション担当が行うためご安心ください。
（2）取引先への製品の取り扱い説明と納品立会い
（3）導入後も、顧客フォローアップなどアプリケーション担当やサービスエンジニアと連携して行います。

■取り扱い製品：創薬スクリーニング装置、細胞生物学関連装置、3Dバイオプリンター、フローサイトメトリー、分析機器、省人・自動化装置　等

【業務内容】
マネージャーとしての役割（チームの標準言語は英語です）
・OKRの策定やプロジェクトマネジメントを通じたチームの生産性の最大化
・チームの運営方針の策定とチームビルディング
・人材マネジメント（採用、メンバーの役割最適化や後任育成、等）

【解析チームとしての役割】
・Craifの技術を用いて取得したmiRNA等の生体分子のデータを解析し、疾患の判別やバイオマーカーの選定等、医療への応用を目指す
・ラボの研究員や臨床開発チームと密に連携をし、研究や事業の推進に必要な解析を提供する
・論文化や学会発表による研究成果の公表
・国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行
・米国子会社への出張や、意思決定に係わる会議体への参加

・バイオ医薬品（抗体・ペプチド）の設計・テスト・最適化・開発
・進化分子工学プラットフォーム(phage display/mRNA display等)のインフラ/ライブラリの作成
・合成抗体ライブラリ（ScFvライブラリ、VHHライブラリなど）の設計、生成、最適化
・進化分子工学実験
・遺伝子工学実験
・たんぱく精製・評価

微生物を用いたモノづくりの技術を社会実装するための研究プロジェクトのマネジメント
■協業企業やCDMOとのディスカッションやプロジェクトマネジメント
■社内メンバーとのディスカッションを通した、研究方針に沿った研究企画立案・推進
■研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート
■研究データの取りまとめや資料作成
■グラントの申請関連業務 等

＜配属先＞
バイオものづくりグループ（VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名）
※R&D全体としては20名程度

＜プロジェクト例＞
味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発
https://logomix.bio/posts-ja/pQRXkxy0

（下記の中で適性に応じたアサインをご相談します）
・未利用バイオマスの酵素分解と微生物組み合わせによるバイオ素材の研究開発
・微生物の代謝経路や酵素活性に関する研究と最適化
・化粧品や食品の原料としてのバイオ素材の設計および改良
・新たなプロセスの開発と実装
・得られた研究成果の特許出願や学会発表、論文報告

・微生物を活用したバイオ素材の研究開発
・微生物による代謝パスウェイのデザインと最適化
・複合的な微生物の組み合わせによるプロセス設計
・培養工学的な知見を活用した微生物培養制御技術の開発
・得られた研究成果の特許出願や学会発表、論文報告

（下記の中で適性に応じたアサインをご相談します）
・分析機器（GC-MS、LC-MS、HPLCなど）の操作および維持
・バイオ素材の化学分析と定量分析
・未知の化合物の同定と特性評価
・品質管理プロトコルの開発と実施
・バイオ素材開発チームと協力して市場に合った素材の提案
・新しい分析機器の選定と環境整備

研究員の細胞・DNA実験補助を行っていただきます。
想定される実験：マルチウェルプレート（96/384）を用いた実験、大腸菌を用いたDNA実験、ヒトの培養細胞の操作

既存の国内外の社外協業プロジェクトについて、フロントに立ち、以下を担当いただくことを想定しています。

・研究内容の提案（プロジェクトが継続されるように、次回の共同研究計画を立案する）
・契約締結（決裁権を持つ人物や、締結までのリスクを的確に把握し、締結をクロージングする）
・研究のプロジェクトマネジメント（研究員が作成する報告書のレビューを含む）
※新規協業案件の獲得を担当いただくことは現時点では想定していませんが、担当いただく可能性もございます
※バイオモノづくり領域がメイン。一方でご本人のスキルや会社の方針次第では、創薬領域を担当いただく可能性もございます

＜配属先＞
バイオものづくりグループ（VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名）
※R&D全体としては20名程度

＜プロジェクト例＞
味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発
https://logomix.bio/posts-ja/pQRXkxy0

コンピュータ、ソフトウェア技術を利用し、主にバイオ分野での研究開発支援業務全般、製品開発、受託解析等

【業務例】
システム開発の上流から下流まで携わっていただきます。
①要望事項のヒアリング
②提案、見積の作成
③仕様の策定
④開発、運用、保守

ただし、多くは研究を目的としたシステムとなりますので、必ずしもウォーターフォール型の開発ではなく、プロトタイプ型の開発が多くなります。
また、開発ではなく解析を目的とした案件が発生することもございます。

【プロジェクト例】
- 国立大学でのマルチオミックスビューワシステム開発業務
- 国立研究開発法人でのゲノムブラウザシステム開発業務
- 国立研究所シーケンシングセンター様でのシーケンスデータ解析業務
- 公立大学医学部での次世代シーケンサーデータ解析システム開発業務　等

プロジェクトには、数名であたるケースが多いですが、内容や予算によっては将来的に1名で行う場合もあります。
新人の方に関しては、複数名でのプロジェクトに参加して頂きます。

【使用する知識・技術】
・Unix/Linux OSでの各種コマンド操作
・ウェブサーバ、DBMSなどの運用
・Python、Perl、PHP、R、Java、C/C++などによるプログラミング
・CGI + HTML + javascriptによるウェブシステム開発