AI技術と融合したシステムの開発と運用
データサイエンティストや営業チームと連携しプロジェクトの遂行
シニアシステムエンジニアとともにフルスタックなエンジニアリングの実施
ローコード開発を要求されるプロジェクトにおけるシステム設計および開発
新規プロジェクトのインフラ環境構築
AWSを活用したインフラ構築・運用（Terraformを使用）
CI/CD環境の設計・構築（GitHubActions+AWS）
セキュリティ対策、監視、パフォーマンス最適化
チームの技術力向上のためのナレッジ共有

メンバーマネジメント
雇用方針立案・企画
従業員のサポート・見守り
面談
フォロー・社外連携
委託業務の受注・進捗管理
業務運用フローの整備
定着面談及び社内報告のレポート作成

リーダー候補として総務チームのマネジメントをお任せします。具体的には、全社総会や社内交流イベントを含めた社内コミュニケーション促進のプロジェクト企画・実施を中心に、総務業務全体とチームメンバーをマネジメントしていただきます。社内コミュニケーションの促進、社内イベントの企画・実施、チームビルディングイベント、社内交流イベントを促進するイベントなどを企画～実行、年度の節目などに全社員規模の大型イベントを開催します。プログラムを経営陣と共同しながら設計します。オフィス移転のディレクション、オフィスの入居場所決めから細かなレイアウト設計、移転後の改善などのオフィスファシリティー領域の業務はオーナーシップを持って担当いただきます。快適なオフィス環境の維持、オフィス内の設備や備品の管理を行います。社内カルチャーやオフィス環境に対して積極的に改善策を提案し、働く環境をより魅力的なものにしていく役割を果たします。

・各部署からの法律相談（労働法、個人情報保護法など）
・新規事業のリーガルチェック
・コンプライアンス啓発活動の企画・運営（研修など）
・契約書のレビュー及びドラフト
・株主総会・取締役会その他の会議体の準備・運営
・トラブル等のインシデント対応
・商業登記申請業務
・その他ガバナンスを含む企業法務全般

toCアプリのグロース業務全般：集客~奥指標の改善まで
同エリアにおける方針立案のオーナーシップ
外部パートナーのディレクション業務全般
近接領域を中心としたマネジメント業務

toC＆B領域のCRM業務全般
toB(リード前～リード後のナーチャリングによるLTV向上)、toC(インストール後からマッチング・継続利用によるLTV向上)のいずれかまたは両方のCRM業務
同領域における方針立案のオーナーシップ、方針に沿う戦術の企画・実行
定性/定量データ（顧客データ、市場データ、競合調査など）を元に、事業課題やマーケティング課題を特定
他組織（プロダクト本部や事業本部）、やマーケティング本部を横断したPM業務

■品質保証業務全般、主に化学物質調査依頼対応など

■各国規制への順守状況や化学物質含有情報に関する問い合わせへの対応

■品質マネジメントシステムの運営・維持管理、社内外からの問い合わせ対応
・環境調査業務（化学物質管理）
・マネジメントシステムの維持・管理
・苦情処理と顧客対応
・海外工場支援
※規格や審査機関の監査報告書が英語のため、多少の英文読解力は必要です。

【入社後の流れ】
■開発・生産等の他部署にて約3ヶ月の自社製品や工程の基礎研修
■約1年程度化学物質調査依頼を担当していただき、段階的に各規格・規制の研修(ISO,IATF規格の理解、内部監査員、コアツール、化学物質関係等)※経験、習熟度に合わせます。OJTでの研修も並行し、2年目以降はその他の品質保証業務についても簡単な内容から広く経験を積んでいただきます。将来的には品質保証業務に留まらず、社内の色々な事に対して提案、チャレンジしていく事ができる職場です。
※化学物質調査：当社の製品は80％以上は海外に輸出しています。輸出国の法規制を確認し、輸出可能かどうか判断。必要に応じて化学物質の含有証明書などの対応も行います。

■業務内容
※変更の範囲：会社の定める業務
・はんだ付け電子材料の基礎研究および製品開発をお任せします。PCや自動車、携帯電話等身近な製品に必ず使用されている、ソルダペースト(クリーム状はんだ)、ポストフラックス、やに入りはんだ、接着剤などの主力製品で使用される材料の基礎研究や製品の開発改良をメインにご担当いただきます。

・新製品の処方作り、処方に基づいた試作品作成、製品の信頼性確認のために市場で想定される環境下での検証データ取りを行います。その結果から最適なパフォーマンスを得られるものを抽出し、新規開発製品として次の工程に引き渡します。
仲間と連携しながら開発を進め、他部署への連携も行いますので周囲と協力し合いながら業務を進めていきます。

【開発一課】ソルダーペースト開発の最前線
開発一課は、主力製品であるソルダーペーストの開発を担う中心的な部署です。その業務は大きく二つに分かれています。
汎用製品開発：国内外の幅広いお客様が使用する、デジタル機器や家電製品向けのオールマイティな性能を持つソルダーペーストを開発します。
カスタム製品開発：特に高い信頼性が求められる自動車業界など、特定顧客の特別な要望に応えるための製品開発を行います。エンジン周辺の高温環境や厳しい振動に耐えうる耐久性など、特殊な性能要件を満たすため、顧客と密にコミュニケーションを取りながら開発を進めるのが特徴です。

【開発二課】材料の核心に迫る合金・新規事業開発
開発二課は、はんだ材料そのものの根源的な研究開発を担っています。
合金開発：はんだの主成分である金属の組成（合金）を開発します。かつて主流だった鉛を含むはんだに代わり、環境に配慮した「鉛フリーはんだ」が求められる中、錫（すず）をベースに銀や銅などを添加し、耐久性やコスト、信頼性といった顧客要求を満たす最適な合金を追求します。他社の特許を調査しながら、独自の組成を見つけ出すことも重要な業務であり、ひとつの合金開発には数ヶ月から数年という長いスパンを要します。
新規事業開拓（デバイス製品開発）：従来の電子基板実装にとらわれず、次世代技術を見据えた新しい材料・工法の開発に挑戦しています。特に近年注力しているのが、電気自動車（EV）や再生可能エネルギー分野で需要が拡大する「パワーエレクトロニクス（パワー半導体）」向けの接合材料です。

【開発三課】顧客の課題を解決する技術サービス（解析・分析）
開発三課は、製品を売るだけでなく、顧客の課題解決までをサポートする技術サービスの中核を担っています。
不良解析サービス：顧客の製造ラインで発生したはんだ付けの不具合について、その原因を究明します。不具合が発生した基板を預かり、外観観察やX線による非破壊分析、さらには基板を切断・研磨して断面を電子顕微鏡（SEM）で観察するなどの破壊分析を駆使して、問題の根本原因を特定。その結果を詳細なレポートにまとめ、顧客に改善策を提案します。この手厚いサポート体制が、顧客からの高い信頼につながっています。
社内サポート：開発一課や二課が開発中の製品について、詳細な分析を行い、開発を技術的に支援する役割も担っています。
開発では、有機、無機の知見を使いお客様の要求に答える新製品を開発します。
不良解析、分析では、お客様の製造ラインで発生した問題点をお客様とともに解決するため、原因の追及～対応策まで考える業務となります。
お客様向けのプレゼン対応や、学会発表の機会があります。　
また、学会や技術セミナーの聴講の機会も多く、入社してからも技術者としての成長を支援しています。
電気電子業界で活用される基板等に必須となるはんだメーカーのパイオニアである当社にて、製品開発またはサポート業務をお任せ。ソルダペースト（クリーム状のはんだ）・合金などの開発や不良解析や分析などを行います。

○入社後の流れ
研修やOJTを通して業務を習得いただき、ご経験に応じて順次業務をお任せします

下記のような研究・開発業務に従事していただきます。
◇バイオ系（細胞実験／動物実験／微生物／遺伝子／タンパク／抗体　ほか）
例）
◇バイオ医薬品の研究開発
●バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立など
●バイオ医薬品原薬の精製工程の開発・・・HPLC試験及びELISA試験等
●バイオ医薬品原薬の品質保証・・・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）。（水質、廃液の分析・微生物培養）など
◇再生医療分野に関する研究開発
●iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究 ・論文からのプロトコル確立 ・iPS細胞の維持培養 ・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価（qRT-PCR、各種ELISA、免染）
●あるターゲット（社外秘）に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発 ・iPS細胞培養実験（継代、培地調整、交換、顕微鏡観察） ・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い
◇診断薬開発、バイオマーカー探索
●診断デバイスの開発・抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産など
●大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索 ・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC） ・薬物動
態試験
●遺伝子関連検査キットの開発
◇新薬（主にがん領域）の研究開発

プロジェクト単位で仕事に従事するため、スキルが身に付きやすいことが特徴です。

下記のような研究・開発業務に従事していただきます。
◇バイオ系（細胞実験／動物実験／微生物／遺伝子／タンパク／抗体　ほか）
例）
◇バイオ医薬品の研究開発
●バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立など
●バイオ医薬品原薬の精製工程の開発・・・HPLC試験及びELISA試験等
●バイオ医薬品原薬の品質保証・・・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）。（水質、廃液の分析・微生物培養）など
◇再生医療分野に関する研究開発
●iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究 ・論文からのプロトコル確立 ・iPS細胞の維持培養 ・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価（qRT-PCR、各種ELISA、免染）
●あるターゲット（社外秘）に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発 ・iPS細胞培養実験（継代、培地調整、交換、顕微鏡観察） ・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い
◇診断薬開発、バイオマーカー探索
●診断デバイスの開発・抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産など
●大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索 ・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC） ・薬物動
態試験
●遺伝子関連検査キットの開発
◇新薬（主にがん領域）の研究開発

プロジェクト単位で仕事に従事するため、スキルが身に付きやすいことが特徴です。

主に受託事業部と自社プロダクトの開発業務に携わっていただきます。
- 主な業務クライアントワーク新規プロダクトの立案、推進AI駆動開発でのプロジェクト推進
- AI駆動での業務要件定義、基本設計、詳細設計、実装、テスト、運用保守上流工程〜実装までAI駆動で行う(主にclaude code 、curosrを用いています。）
- 対象クライアント規模5000万円〜1500億規模
- 開発システム内容基幹システム、ソフトウェアサービス、データセンターなど

使用言語React Node.js Typescript Python-使用クラウドサービスAWS GCP

入社 ↓3ヶ月AI駆動開発を体得 ↓半年後PL・PMへメンバーマネジメント ↓半年後大規模基幹システムの要件定義PL

輸入計測機器・校正機器・受託校正サービスの営業、システムコンサルティングの業務をお任せいたします。
■技術コンサル～見積作成～受注～納品立合いまで一連の業務をご担当いただきます。
■主に航空宇宙、自動車、鉄道、船舶、ガスタービンなどの分野で活用されています。
■専門性の高い問合せへの対応が求められますが、専門知識は入社後研修でしっかりフォローいたします。

輸入計測機器・校正機器・受託校正サービスの営業、システムコンサルティングの業務をお任せいたします。
■技術コンサル～見積作成～受注～納品立合いまで一連の業務をご担当いただきます。
■主に航空宇宙、自動車、鉄道、船舶、ガスタービンなどの分野で活用されています。
■専門性の高い問合せへの対応が求められますが、専門知識は入社後研修でしっかりフォローいたします。

・海外現地法人とのマーケティング業務（コンセプトメイク・消費者インサイト分析・戦略立案のサポート）
・将来的に海外現地法人におけるマーケティングスタッフ・マネジメントとしての赴任を目指すポジションとなります。
・赴任国においては、消費者インサイトに基づいたブランディング・商品企画・プロモーション・損益管理等のマーケティング業務の担当を想定。

・日清食品グループの企業・商品ブランドにかかわるアドホックリサーチ業務
・ブランドコミュニケーション、ブランディングアクションに関する評価・分析業務
・ブランド評価・浸透のトラッキングに関する定点リサーチ業務

乳酸菌や食品成分の機能性を科学的に解明し、革新的な製品開発につなげる研究開発ポジションです。
乳酸菌飲料や発酵乳をはじめとする製品の価値向上に向けて、以下の業務をご担当いただきます。

・機能性表示食品の開発および届出対応
・ヒト試験（臨床試験）の企画・実施・データ解析
・食品成分（乳酸菌等）の機能性に関する基礎・応用研究
・乳酸菌飲料、ドリンクヨーグルト等の製品開発
・新たな市場価値を創出する商品・技術の研究開発

【具体的業務内容】
・バリューチェーン全体の環境データの収集、算定、解析
（主に「アースフードチャレンジ」のスコープ1～3のGHGデータ集計）
・ESG評価指標（DJSI、CDPなど）に関する分析、対策立案及び実行
・環境関連の法令に対する各事業所の契約書、記録、報告書の確認

◎日清食品のサステナビリティ推進部は研究所にあり、サステナビリティ戦略に基づいた目標設定・数値作成・具体業務への落とし込み・実行ディレクション等を担います。
また、経営企画部のサステナビリティチームとタッグを組み、戦略立案などの上流業務も担っています。
各工場やSCM部門に対して、目標達成のための実行提案(何をどれだけやればCO2をどれくらい削減できるか)を行う、サステナビリティの司令塔です。

【具体的な業務内容】

・CO₂をCH₄に変換する二段階反応一貫システムの構築

・システム構成の設計および反応効率・エネルギー効率のシミュレーション

・チームメンバーと協力し、実証装置を立ち上げ運転検証

・運転条件の最適化および反応条件に応じた制御手法の構築

・得られたデータをもとに制御モデルを作成し、自律運転の実現化

・CO₂を全量利用し、高効率・安定運転を実現するためのシステム制御の高度化

・将来的なスケールアップ（ベンチ～パイロット）を見据えたシステム開発・実証シナリオの構築

【具体的には】

宇宙領域向け燃料電池スタック/システムと循環型再生エネルギーシステム(※)の開発における

●製造技術の構築

・電極膜の製造

・各種コンポーネントの組立工程

●S&MA(Safety and Mission Assurance)/ QMS(Quality Management System)体制の構築

・連携機関からの安全/信頼性/品質保証の要求事項の分析、具現化推進

【循環型再生エネルギーシステム】
再生可能エネルギーの電気を元に、水を利用した循環型エネルギーシステムのこと。再生可能エネルギーが利用できる時は、高圧水電解装置を使って水を電気分解し、水素と酸素を作り出し高圧で貯蔵することで、宇宙で必要な酸素供給をおこなう。再生可能エネルギーが利用できない時には、貯蔵した水素と酸素を利用して燃料電池で発電し、電気を使用する。燃料電池発電時に生成した水は、再度水の電気分解で利用するために貯蔵する。水は循環利用され、生成した水素・酸素は燃料や呼吸にも用いられる。

【具体的業務内容】
環境目標（CO2削減、資源循環、生物多様性、食ロス削減など）に対する技術的施策の企画、立案と実行全般を担っていただきます。
・環境関連の法令に対する各事業所の契約書、記録、報告書の確認
・国内の生産工場への立入調査及び改善指導
・バリューチェーン全体のCO2排出量算出業務

◎日清食品のサステナビリティ推進部は研究所にあり、サステナビリティ戦略に基づいた目標設定・数値作成・具体業務への落とし込み・実行ディレクション等を担います。
また、経営企画部のサステナビリティチームとタッグを組み、戦略立案などの上流業務も担っています。
各工場やSCM部門に対して、目標達成のための実行提案(何をどれだけやればCO2をどれくらい削減できるか)を行う、サステナビリティの司令塔です。

国内外の食品製造機械・設備等の電気仕様策定、予算策定、製作スケジュール策定およびそれらの進捗管理
国内外の食品製造機械・設備等の設計、注文書作成、検収、設置、現地調整(出張)
サーボ、インバータ制御を含むシーケンスプログラムの作成
制御盤設計・制御盤内配線作業
生産工場内のFAネットワーク構築

【配属】
技術開発部　53名
以下の4グループに分かれる。
・設計G　★ココに配属：機械と電気の設計開発
・プラント土建G：工場の建設や施設エンジニアリング
・開発プロジェクトG：PJ管理、生産ラインのエンジニアリング
・機械技術G：機械の加工・製作

設計Gはさらに電気チーム（5名）、機械チーム（9名）にわかれます。

知的財産部のマネージャーとして、日清食品グループの知財戦略の推進とチームマネジメントを担当

・特許・意匠出願、権利化、調査、鑑定、係争、契約対応および研究開発支援
・他社特許・意匠のリスク管理とクリアランス対応
・職務発明制度の運用
・M&Aプロジェクト支援（知財DD、調査、契約）
・保有特許の維持管理、予算の策定
・社内知財教育の推進
・社内会議体の運用（開発部門との定期ミーティング・発明報奨評価会議等）
・部門内の人材の採用、育成、評価、配置
・社外活動（JAFBIC、JIPA）

＜業務内容＞
・加熱加工工程で起こるメイラード反応生成物の深耕研究（機能性探索、呈味への影響、反応制御への応用研究等）
・新規機能性成分（生理活性化合物）の探索
・人工的変異型タンパク質の機能・構造解析及び、高機能化したタンパク質の産業利用の研究
・予期しない物質を検出する網羅的分析法等の技術開発
・食品中の様々な微量リスク因子（食物アレルゲン、危害物質等）に対する分析法開発

＜背景＞
・メイラード反応は色や香り、味など多岐に影響を及ぼすため、食品製造においてその反応制御は非常に重要（例：即席めんの油で揚げる工程でメイラード反応が起こる）
・反応が複雑で多段階に渡るため、反応メカニズムが解明されていない

＜その他 研究テーマの概要＞
・加工食品における未知汚染物質の早期発見のための研究
　⇒未知物質をノンターゲット分析で見つける
・動物実験代替法による健康影響リスク評価法の研究
　⇒人での安全性をiPS細胞やPC予測で評価する
・食物アレルゲン検査法の開発
　⇒食品安全上の高いリスクの一斉分析法や分定法を開発

【具体的な業務内容】
購買調達課において在庫管理をメインに、
その付帯業務である発注・仕入当関連業務を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
■在庫管理：在庫管理に関わる入出庫データ、在庫、単価等処理業務
■購買業務：商品の発注/仕入業務、仕入データ管理業務、取引先管理
■費用管理：課内担当事業部の物流等費用管理
■会計伝票作成：上記仕入した項目に対し、支払い処理(会計伝票作成)を行う
■外部倉庫管理：本社にてデスクワークになりますが、外部委託倉庫等の管理業務を行う

【業務内容】
ペットフード事業における更なる成長を目指し、ペットフードの「安心安全を担保する原材料/添加物リスク評価」および「健康機能のエビデンス構築を強化」するため、専門知識を持つ方を募集いたします。
具体的な業務内容は以下の通りです。

■原材料リスク評価
国内外の学術論文、公的機関の発表情報、法規制情報を収集・分析し、ペットフードに使用される原材料/添加物のリスク評価を実施します。
リスク評価に基づき、社内基準の設定、新規原材料/添加物の導入可否判断を行います。
将来的には、リスク評価に関するデータベース構築、部内に向けた指針発信など、専門性を活かした業務にも携わっていただきます。

■健康機能エビデンス構築
ペットフードの健康機能に関する論文を精査し、科学的根拠に基づいたエビデンスを構築します。
エビデンスに基づき、新規製品の開発や既存製品の改良における、健康機能の訴求ポイントを明確化します。
学会発表や論文投稿などを通して、社外への情報発信を行う可能性もあります。
上記業務に関するチームメンバーへの指導・教育: 専門知識や経験を活かし、チームメンバーに対して、リスク評価やエビデンス構築に関する指導・教育を行います。
チーム全体としてのスキル向上を図り、より質の高い業務遂行を目指します。
これらの業務を通じて、安全性の高いペットフードを開発し、ペットの健康寿命延伸に貢献するとともに、ユニ・チャームのペットフード事業の成長を牽引していく役割を担っていただきます。

【予定業務】
・プラントベース食品の処方・工程条件を決定するための試作研究
・プラントベース食品の素材に関する研究
・試作品の評価
・試作処方・工程条件に基づき、製造ラインでのマスプロ化
・社内関連部署および社外（生産委託先）との交渉
・マスプロ化後の生産工場管理フォロー　など

【期待役割】
プラントベース食品の研究開発から、食品生産工場での生産立ち上げの貢献

コニカミノルタ製FPD（フラットパネルディテクター）開発におけるファームウェア開発をお任せします。【具体的には】・次世代動画対応FPDのファームウェア開発(要件定義、システム設計、アーキテクチャ設計など上流工程から参画)・若手メンバの育成やチームマネジメント。

＜職務内容＞
・国内・海外のグループ会社の工場、資材工場の定期監査業務
・新規取引候補工場の監査業務
・GFSIなどの食品安全マネジメント関連組織への参加、運営
・食品安全マネジメント施策の策定・提案・実施

【予定業務】
ライス製品の商品開発をメインで担当いただきながら、ライスの機能性基礎研究・炊飯技術の基礎研究にも取り組んでいただきたいです。
・即席ライス、冷凍米飯、菓子類、シリアル類の商品開発
・ライス（ドライ・冷凍）関連商品、菓子類、シリアル類、その他食品の基礎研究、新規技術開発
・工場での生産ライン、商品立上げと品質フォロー
・開発商品、基礎・新規技術に関するプレゼンテーション

【担当業務】
・栄養素に関する基礎研究(栄養素の変化、マスキング等)の推進
　例）過熱によるビタミン減少の原因追及（保存試験　等）
・臨床試験実施のための最適化栄養食の開発、供給　等