検索結果 5720件
2911-2940 / 5720
非公開求人
非公開求人
給与
320万円
〜
780万円
業種
その他
勤務地
滋賀県
業務内容
微細藻類、微生物に関する研究開発
職務詳細（一例）：
・育種業務（探索、育種、解析等）
・分子生物学実験
・培養プロセス開発
・培養制御技術開発（IT制御含む）
・培養装置開発（IT制御含む）
・上記の研究計画の立案と実行
職務詳細（一例）：
・育種業務（探索、育種、解析等）
・分子生物学実験
・培養プロセス開発
・培養制御技術開発（IT制御含む）
・培養装置開発（IT制御含む）
・上記の研究計画の立案と実行
非公開求人
非公開求人
給与
320万円
〜
780万円
業種
その他
勤務地
滋賀県
業務内容
水産物（魚・二枚貝等）に関する研究開発
主な職務内容（一例）：水産物（魚・二枚貝等）に関する以下の研究開発
・養殖生産・育成（種苗生産、中間育成、成体まで）等の研究開発
・育種業務（育種、解析等）
・分子生物学実験
・生育方法の制御技術開発（IT制御含む）
・生育のための装置開発（IT制御含む）
・上記の研究計画の立案と実行
主な職務内容（一例）：水産物（魚・二枚貝等）に関する以下の研究開発
・養殖生産・育成（種苗生産、中間育成、成体まで）等の研究開発
・育種業務（育種、解析等）
・分子生物学実験
・生育方法の制御技術開発（IT制御含む）
・生育のための装置開発（IT制御含む）
・上記の研究計画の立案と実行
非公開求人
非公開求人
給与
320万円
〜
780万円
業種
その他
勤務地
滋賀県
業務内容
弊社技術やプロダクトごとのライフサイクルアセスメント（LCA）、マテリアルバランスの評価・算出、これらのルールの策定などに関する研究・企画業務
主な職務内容（一例）：LCA、マテリアルバランスの評価・算出、評価ルールの策定等に関する業務
・開発中の技術や製品・サービスのライフサイクルCO2評価・算出、マテリアルバランス評価・算出
・開発中の技術や製品・サービスのGHG削減貢献量評価・算出
・開発中の技術や製品・サービスのサプライチェーンに関する環境負荷評価(GHG、資源循環、生物多様性等)・算出
・顧客への評価結果報告
・評価ルールの策定
主な職務内容（一例）：LCA、マテリアルバランスの評価・算出、評価ルールの策定等に関する業務
・開発中の技術や製品・サービスのライフサイクルCO2評価・算出、マテリアルバランス評価・算出
・開発中の技術や製品・サービスのGHG削減貢献量評価・算出
・開発中の技術や製品・サービスのサプライチェーンに関する環境負荷評価(GHG、資源循環、生物多様性等)・算出
・顧客への評価結果報告
・評価ルールの策定
RIZAPグループ株式会社
給与
600万円
〜
1000万円
勤務地
東京都
業務内容
・データを用いたヘルスケアサービスの新規開発・改善等
RIZAPグループ株式会社
給与
700万円
〜
1200万円
勤務地
神奈川県
業務内容
▍ミッション
店舗内に設置する機器やデバイスのシステム設計・センサーやアクチュエータ等のコア部品の選定から、センサーデータの加工分析、制御、通信部分のファームウェアの実装、協力いただく外部開発ベンダー様の開発マネジメントまでを担当していただきます。
また、新しい付加価値の提案や、技術開発にも取り組んでいただきたいと考えております。
▍具体的な業務内容
・組み込み機器のPoCの作成、ファームウェア設計、実装、検証
・センサーデータの加工分析、制御アルゴリズムの開発
・動作仕様書の作成
・外部開発ベンダー様の開発マネジメント
店舗内に設置する機器やデバイスのシステム設計・センサーやアクチュエータ等のコア部品の選定から、センサーデータの加工分析、制御、通信部分のファームウェアの実装、協力いただく外部開発ベンダー様の開発マネジメントまでを担当していただきます。
また、新しい付加価値の提案や、技術開発にも取り組んでいただきたいと考えております。
▍具体的な業務内容
・組み込み機器のPoCの作成、ファームウェア設計、実装、検証
・センサーデータの加工分析、制御アルゴリズムの開発
・動作仕様書の作成
・外部開発ベンダー様の開発マネジメント
RIZAPグループ株式会社
給与
700万円
〜
1200万円
勤務地
神奈川県
業務内容
▍ミッション
店舗内に設置する機器やデバイスの機構設計、試作、量産化までを担当していただきます。
また、新しい付加価値の提案や、技術開発にも取り組んでいただきたいと考えております。
▍具体的な業務内容
・店舗に設置する各種機器やデバイス機構部分のPoC作成、設計、試作、評価
・樹脂成型部品、板金部品の量産化
・生産パートナー様と協力して量産の立ち上げ
店舗内に設置する機器やデバイスの機構設計、試作、量産化までを担当していただきます。
また、新しい付加価値の提案や、技術開発にも取り組んでいただきたいと考えております。
▍具体的な業務内容
・店舗に設置する各種機器やデバイス機構部分のPoC作成、設計、試作、評価
・樹脂成型部品、板金部品の量産化
・生産パートナー様と協力して量産の立ち上げ
非公開求人
非公開求人
給与
350万円
〜
440万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
群馬県
業務内容
【群馬県高崎市】大手化学メーカー医薬品部門での品質管理試験
―――――――――――――――□■
群馬県高崎市にある大手化学メーカーの医薬品部門にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。
市場拡大が見込まれる医薬品領域での勤務となり、キャリアを築きながら、幅広い試験に携わることでスキルアップが叶います。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署概要：医薬品部門内で抗がん剤の品質管理を担う部署
・部門構成：20代～40代が活躍中、安心して業務に取り組める環境です
■具体的な仕事内容 ・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析
・局方試験（エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査）
・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験
・試験結果の入力やデータ整理・集計
【使用機器】HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計
＜入社後の流れ＞
入社時研修3日間のあと、配属先企業に出向いただきます。
企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。
座学・手技のOJTともに、大変丁寧にご指導いただけます。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
―――――――――――――――□■
群馬県高崎市にある大手化学メーカーの医薬品部門にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。
市場拡大が見込まれる医薬品領域での勤務となり、キャリアを築きながら、幅広い試験に携わることでスキルアップが叶います。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署概要：医薬品部門内で抗がん剤の品質管理を担う部署
・部門構成：20代～40代が活躍中、安心して業務に取り組める環境です
■具体的な仕事内容 ・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析
・局方試験（エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査）
・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験
・試験結果の入力やデータ整理・集計
【使用機器】HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計
＜入社後の流れ＞
入社時研修3日間のあと、配属先企業に出向いただきます。
企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。
座学・手技のOJTともに、大変丁寧にご指導いただけます。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
362万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
神奈川県
業務内容
【神奈川県横浜市鶴見区】細胞医薬品の品質管理業務／注目のCDMO・グローバル企業
―――――――――――――――□■
横浜市鶴見区の大手医薬品関連施設にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、クリーンルームでの環境モニタリングや品質試験室での試験業務を中心に、品質管理に関わる幅広い業務を担当いただきます。
最先端の医薬品開発・製造に携われる環境で、世界基準の品質管理を学びながらキャリアを磨くことが可能です。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・常駐先部署：医薬品工場の品質管理業務
・チーム構成：10名、20代～40代の方が活躍中
【具体的な仕事内容】
・クリーンルームにおける環境モニタリング業務
- 空中浮遊微粒子測定、落下菌測定など
・品質試験室における品質試験業務
- 最終製品および工程中間体の分析(HPLC、ELISA、分光光度計、SDS-PAGE、無菌試験)
- データ解析
・分析法検討の補助業務
・手順書、記録書又はバリデーション文書の作成、点検、保管
・定例会議への参加
※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます
※職種の変更範囲：会社の定める業務
―――――――――――――――□■
横浜市鶴見区の大手医薬品関連施設にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、クリーンルームでの環境モニタリングや品質試験室での試験業務を中心に、品質管理に関わる幅広い業務を担当いただきます。
最先端の医薬品開発・製造に携われる環境で、世界基準の品質管理を学びながらキャリアを磨くことが可能です。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・常駐先部署：医薬品工場の品質管理業務
・チーム構成：10名、20代～40代の方が活躍中
【具体的な仕事内容】
・クリーンルームにおける環境モニタリング業務
- 空中浮遊微粒子測定、落下菌測定など
・品質試験室における品質試験業務
- 最終製品および工程中間体の分析(HPLC、ELISA、分光光度計、SDS-PAGE、無菌試験)
- データ解析
・分析法検討の補助業務
・手順書、記録書又はバリデーション文書の作成、点検、保管
・定例会議への参加
※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
362万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
神奈川県
業務内容
【神奈川県横浜市戸塚区】新規医薬品技術開発に携わる実験業務
―――――――――――――――□■
大手製薬メーカーの研究所にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。
医薬品メーカーでの実験経験があれば、バイオ医薬品の未経験者でも安心してスタートできる環境です。
経験に応じた業務をお任せし、さらなるスキルアップを目指せるポジションです。
□■―――――――――――――――
【具体的な仕事内容】
- 細胞培養（株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など）
- 動物実験（各種投与、採血、採材、状態観察など）
- 生化学実験（ELISA、フローサイトメトリー、ウエスタンブロット、免疫染色、PCRなど）
- 実験試料の調製・整理、データ整理資料作成、報告書作成
※職種の変更範囲：会社の定める業務
―――――――――――――――□■
大手製薬メーカーの研究所にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。
医薬品メーカーでの実験経験があれば、バイオ医薬品の未経験者でも安心してスタートできる環境です。
経験に応じた業務をお任せし、さらなるスキルアップを目指せるポジションです。
□■―――――――――――――――
【具体的な仕事内容】
- 細胞培養（株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など）
- 動物実験（各種投与、採血、採材、状態観察など）
- 生化学実験（ELISA、フローサイトメトリー、ウエスタンブロット、免疫染色、PCRなど）
- 実験試料の調製・整理、データ整理資料作成、報告書作成
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
362万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
神奈川県
業務内容
【神奈川県横浜市戸塚区】新規医薬品技術開発に携わる実験業務
―――――――――――――――□■
今回募集しているポジションでは、新規医薬品開発のための技術開発を担当いただきます。
遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務となります。
□■―――――――――――――――
【具体的な仕事内容】
- タンパク質改変体の作製・スクリーニング
- タンパク質の発現および分析（SDS-PAGE, Western Blottingなど）
- 既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製
- 結合評価（ELISA, SPRなど）
- バイオアッセイ（セルアッセイ等）
- 実験プロトコルの作成、データ解析、ノート作成
【使用機器・技術】
SDS-PAGE、Western Blotting、ELISA、SPR、HPLC
※職種の変更範囲：会社の定める業務
―――――――――――――――□■
今回募集しているポジションでは、新規医薬品開発のための技術開発を担当いただきます。
遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務となります。
□■―――――――――――――――
【具体的な仕事内容】
- タンパク質改変体の作製・スクリーニング
- タンパク質の発現および分析（SDS-PAGE, Western Blottingなど）
- 既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製
- 結合評価（ELISA, SPRなど）
- バイオアッセイ（セルアッセイ等）
- 実験プロトコルの作成、データ解析、ノート作成
【使用機器・技術】
SDS-PAGE、Western Blotting、ELISA、SPR、HPLC
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
362万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
東京都
業務内容
【神奈川県横浜市鶴見区】最先端バイオ医薬品製造に携わるタンパク質製造業務
―――――――――――――――□■
横浜市鶴見区の大手医薬品関連施設にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品の製造業務を中心に、施設維持や文書作成業務も担当いただきます。最先端技術を活用した製造に携わることでやりがいがあり、キャリアを磨ける環境です。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・常駐先部署：医薬品工場の製造業務（抗体・タンパク質医薬分野）
・チーム構成：4名、30代～50代の方が活躍中
【具体的な仕事内容】
◇クリーンルーム内での製造業務
・動物細胞宿主によるタンパク質製造
・タンパク質の精製
◇文書作成業務（GMP文書、バリデーション文書など）
◇プロセス開発の補助業務
◇その他
・クリーンルームの清掃
・資材補充
・定例会議への参加
※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます
※職種の変更範囲：会社の定める業務
―――――――――――――――□■
横浜市鶴見区の大手医薬品関連施設にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品の製造業務を中心に、施設維持や文書作成業務も担当いただきます。最先端技術を活用した製造に携わることでやりがいがあり、キャリアを磨ける環境です。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・常駐先部署：医薬品工場の製造業務（抗体・タンパク質医薬分野）
・チーム構成：4名、30代～50代の方が活躍中
【具体的な仕事内容】
◇クリーンルーム内での製造業務
・動物細胞宿主によるタンパク質製造
・タンパク質の精製
◇文書作成業務（GMP文書、バリデーション文書など）
◇プロセス開発の補助業務
◇その他
・クリーンルームの清掃
・資材補充
・定例会議への参加
※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
329万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
東京都
業務内容
【取引実績は約1,400社で業界トップクラス・勤務地考慮・キャリア支援に注力・残業平均5時間/月】
■配属先例
・業界：医薬品／食品飲料／化粧品／素材メーカー、学術研究機関
・配属期間：3～5年程(1社で10年以上継続して就業しているケースもあります)
■担当業務例
＜医薬品分野＞
・医薬品に関わる分析業務(品質管理)
・再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発
・新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務
＜化学分野＞
・有機化合物の合成業務
・ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務
・低分子化合物の合成業務
＜食品・化粧品分野＞
・機能性食品の研究開発業務
・食品開発に伴う分析、検査業務
・基礎化粧品の研究開発業務
＜バイオ分野＞
・遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験
・細胞生物学実験（培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等）
・微生物実験（大腸菌の培養、プラスミド調製等）
【働きやすい就業環境】
平均残業は5時間/月。育児休暇取得後の復職率は90％以上、復帰後の時短勤務も可能です。
専門職社員の場合、原則会社都合の転勤はありません。
ご家庭の都合で転居を希望された場合、全国各地にて勤務の継続が可能です。
【希望やライフステージに合わせたキャリア形成】
入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ（例：配属先直接雇用／人事、経理等の企画職／入社時とは異なる職種・業界）、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることができます、複業も可能です。
【専門職のスキルサポート】
取引先との窓口となる営業担当、コーディネーターの他、「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制があります。
一方的な配属先の決定ではなく、個々人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。
【教育研修制度】
大手メーカーと提携し、本格的な技術研修を受講することが可能です。
また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。
資格取得支援制度や自己学習支援等があります。このような研修・支援が整っており、市場価値の高い人材に成長することが可能です。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
■配属先例
・業界：医薬品／食品飲料／化粧品／素材メーカー、学術研究機関
・配属期間：3～5年程(1社で10年以上継続して就業しているケースもあります)
■担当業務例
＜医薬品分野＞
・医薬品に関わる分析業務(品質管理)
・再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発
・新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務
＜化学分野＞
・有機化合物の合成業務
・ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務
・低分子化合物の合成業務
＜食品・化粧品分野＞
・機能性食品の研究開発業務
・食品開発に伴う分析、検査業務
・基礎化粧品の研究開発業務
＜バイオ分野＞
・遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験
・細胞生物学実験（培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等）
・微生物実験（大腸菌の培養、プラスミド調製等）
【働きやすい就業環境】
平均残業は5時間/月。育児休暇取得後の復職率は90％以上、復帰後の時短勤務も可能です。
専門職社員の場合、原則会社都合の転勤はありません。
ご家庭の都合で転居を希望された場合、全国各地にて勤務の継続が可能です。
【希望やライフステージに合わせたキャリア形成】
入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ（例：配属先直接雇用／人事、経理等の企画職／入社時とは異なる職種・業界）、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることができます、複業も可能です。
【専門職のスキルサポート】
取引先との窓口となる営業担当、コーディネーターの他、「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制があります。
一方的な配属先の決定ではなく、個々人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。
【教育研修制度】
大手メーカーと提携し、本格的な技術研修を受講することが可能です。
また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。
資格取得支援制度や自己学習支援等があります。このような研修・支援が整っており、市場価値の高い人材に成長することが可能です。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
329万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
東京都
業務内容
【東京都品川区】新薬研究／細胞・動物実験業務
―――――――――――――――□■
東京都品川区エリアの大手医薬品メーカーにて就業していただきます。
新薬候補物質のスクリーニングや薬理研究の部署にて実験業務を担当いただきます。
循環器・精神神経系疾患、特にアルツハイマー病など脳関連疾患の研究に貢献し、
革新的な医薬品開発を支える重要な役割を担います。
バイオ実験のご経験を活かして、プロジェクトの進行をサポートできる業務です。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署概要：循環器・精神神経系疾患の抗体医薬研究を推進する部署
・部門構成：30代～40代が中心の17名のチームで構成
■具体的な仕事内容
- 動物実験：マウスの体重測定、病態モデル構築、投与、解剖補助
- 細胞実験：ヒトがん細胞の培養を中心とした細胞培養
- 遺伝子実験：PCR法を用いた遺伝子解析
- タンパク実験：電気泳動、ウェスタンブロッティング、ELISA法による解析
- 実験準備・記録作成：動物実験記録の作成、試液調製、実験室整理など
※プロジェクトの状況に応じて業務の割合が変動する場合あり
【職場環境・特徴】
・専門性の高い業務を通じて、新薬開発の最前線に貢献
・バイオセーフティレベル2までの実験環境で、安全に業務を遂行することが可能
・必要な社内講習（動物実験、遺伝子組換実験など）を受講してから業務に従事
※職種の変更範囲：会社の定める業務
―――――――――――――――□■
東京都品川区エリアの大手医薬品メーカーにて就業していただきます。
新薬候補物質のスクリーニングや薬理研究の部署にて実験業務を担当いただきます。
循環器・精神神経系疾患、特にアルツハイマー病など脳関連疾患の研究に貢献し、
革新的な医薬品開発を支える重要な役割を担います。
バイオ実験のご経験を活かして、プロジェクトの進行をサポートできる業務です。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署概要：循環器・精神神経系疾患の抗体医薬研究を推進する部署
・部門構成：30代～40代が中心の17名のチームで構成
■具体的な仕事内容
- 動物実験：マウスの体重測定、病態モデル構築、投与、解剖補助
- 細胞実験：ヒトがん細胞の培養を中心とした細胞培養
- 遺伝子実験：PCR法を用いた遺伝子解析
- タンパク実験：電気泳動、ウェスタンブロッティング、ELISA法による解析
- 実験準備・記録作成：動物実験記録の作成、試液調製、実験室整理など
※プロジェクトの状況に応じて業務の割合が変動する場合あり
【職場環境・特徴】
・専門性の高い業務を通じて、新薬開発の最前線に貢献
・バイオセーフティレベル2までの実験環境で、安全に業務を遂行することが可能
・必要な社内講習（動物実験、遺伝子組換実験など）を受講してから業務に従事
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
329万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
東京都
業務内容
【東京都江戸川区】創薬研究／次世代医薬品開発を支える細胞実験
―――――――――――――――□■
東京都江戸川区エリアの医薬品業界の企業にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署概要：創薬研究の種を探索し、評価する業務を担う部署
・部門構成：19名（男性43％、女性57％）、派遣スタッフ3名
■具体的な仕事内容
・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用）
・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製
- CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング
・細胞株を用いたモダリティ評価・詳細解析（RT-PCR、FACS使用）
・大腸菌を用いたプラスミド作製・精製、DNA/RNAの精製
・その他付随業務：実験準備、実験データの整理・解析（PC使用）
※職種の変更範囲：会社の定める業務
―――――――――――――――□■
東京都江戸川区エリアの医薬品業界の企業にて勤務していただきます。
今回募集しているポジションでは、細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署概要：創薬研究の種を探索し、評価する業務を担う部署
・部門構成：19名（男性43％、女性57％）、派遣スタッフ3名
■具体的な仕事内容
・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用）
・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製
- CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング
・細胞株を用いたモダリティ評価・詳細解析（RT-PCR、FACS使用）
・大腸菌を用いたプラスミド作製・精製、DNA/RNAの精製
・その他付随業務：実験準備、実験データの整理・解析（PC使用）
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
362万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
東京都
業務内容
【東京都千代田区】国内動物用医薬品メーカーでの製造/試験指図・記録書の整備〈リーダー枠〉
―――――――――――――――□■
国内大手の動物用医薬品メーカーで、製造/試験指図・記録書の整備に携わるポジションです。
記録書のデジタル化という重要なプロジェクトにおいて、リーダーシップを発揮し、
医薬品の品質管理における基盤を整える役割を担っていただきます。
□■―――――――――――――――
これまでの医薬品業界でのご経験を活かし、裁量権を持って業務を遂行できるポジションです。
動物用医薬品という特化した領域で、さらなるステップアップを目指したい方に最適な環境です。
▼このポジションの魅力
◎動物用医薬品に特化した環境：
国内トップクラスのメーカーで、製造現場全体を俯瞰できるポジション。
品質管理の基盤を支える重要なプロジェクトに携わることで、業界への貢献を実感できます。
◎裁量権の大きさ：
リーダー枠として、プロジェクトの進捗管理やチーム指導など幅広い業務を担当。
自分のアイデアを反映させながら、プロジェクトを成功へ導くことができます。
◎各エリアの工場視察：
関係部署との調整やつくば・埼玉・広島エリアの工場視察を通じ、
現場のニーズを直接把握する機会があります。
■具体的な仕事内容
・ワークシートの枠組み検討、テンプレート作成
・記録内容の照合チェック
・GMPや局方に準拠した内容の整合性確認
・SOP・手順書の見直し、作成メンバーの指導
・工場担当者や各部署との調整業務
・工場視察（つくば・埼玉・広島）およびプロジェクト進捗管理
└外出頻度：週1～2日程度（事前にスケジュール調整あり）
※リーダーとして配属先のクライアントとの打ち合わせ～プロジェクト進捗管理まで幅広い業務をお任せします。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
―――――――――――――――□■
国内大手の動物用医薬品メーカーで、製造/試験指図・記録書の整備に携わるポジションです。
記録書のデジタル化という重要なプロジェクトにおいて、リーダーシップを発揮し、
医薬品の品質管理における基盤を整える役割を担っていただきます。
□■―――――――――――――――
これまでの医薬品業界でのご経験を活かし、裁量権を持って業務を遂行できるポジションです。
動物用医薬品という特化した領域で、さらなるステップアップを目指したい方に最適な環境です。
▼このポジションの魅力
◎動物用医薬品に特化した環境：
国内トップクラスのメーカーで、製造現場全体を俯瞰できるポジション。
品質管理の基盤を支える重要なプロジェクトに携わることで、業界への貢献を実感できます。
◎裁量権の大きさ：
リーダー枠として、プロジェクトの進捗管理やチーム指導など幅広い業務を担当。
自分のアイデアを反映させながら、プロジェクトを成功へ導くことができます。
◎各エリアの工場視察：
関係部署との調整やつくば・埼玉・広島エリアの工場視察を通じ、
現場のニーズを直接把握する機会があります。
■具体的な仕事内容
・ワークシートの枠組み検討、テンプレート作成
・記録内容の照合チェック
・GMPや局方に準拠した内容の整合性確認
・SOP・手順書の見直し、作成メンバーの指導
・工場担当者や各部署との調整業務
・工場視察（つくば・埼玉・広島）およびプロジェクト進捗管理
└外出頻度：週1～2日程度（事前にスケジュール調整あり）
※リーダーとして配属先のクライアントとの打ち合わせ～プロジェクト進捗管理まで幅広い業務をお任せします。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
293万円
〜
316万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
山口県
業務内容
【山口県山陽小野田市】大手医薬品メーカーでの錠剤・注射剤の製剤分析業務
―――――――――――――――□■
当社の正社員として採用し、
山口県の大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。
慢性腎性貧血薬や糖尿病治療薬など、注目の医薬品開発を支えるポジションです。
製剤分析業務を通じて、品質管理、医薬品の開発プロセスに貢献できるやりがいのある環境です。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署構成：20～50代のメンバーが活躍中。部署人数は約30名。
・チーム構成：10名弱のチームで業務を担当。
・環境面：
・2021年10月竣工の最新CMC研究棟にて勤務。
・オフィス内はフリーアドレス制で、コミュニケーション取りやすい設備配置になっています。
・関西圏からの移転者が多く、社員は関西出身の方が多数活躍中！
【具体的な仕事内容】
■製剤分析業務
・理化学試験：HPLC定量分析、溶出試験器、UVなどを使用
・製剤の物性評価：錠剤の質量、厚み、硬度、摩損度の測定
■付随業務
・試験前処理および機器メンテナンス
・試験記録シートの作成およびデータ整理（Word、PowerPoint、Excelを使用）
―――――――――――――――
【常駐先企業の魅力ポイント】
◎業務内容の特徴
・対象医薬品：慢性腎性貧血薬、糖尿病治療薬、ALS治療薬を中心に複数の開発テーマがございます。
・試験内容：テーマごとに異なる試験内容を担当。理化学機器メーカーの設備がすべてそろっており、様々な角度から検証可能です。
◎教育体制
・現場でのOJT：企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。
・手技の修得プロセス：本試験に進む前に技術を学び、手技チェックに合格後に本試験へ移行します。
そのため安心して業務習得ができる体制が整っています。
◎裁量幅
・スキル・ご経験に合わせた業務配分が可能な環境です。
・業務内容やキャリア計画について企業担当者の方と相談しながら進められるため、裁量を持って活躍することができます。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
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当社の正社員として採用し、
山口県の大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。
慢性腎性貧血薬や糖尿病治療薬など、注目の医薬品開発を支えるポジションです。
製剤分析業務を通じて、品質管理、医薬品の開発プロセスに貢献できるやりがいのある環境です。
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【ポジション概要】
・部署構成：20～50代のメンバーが活躍中。部署人数は約30名。
・チーム構成：10名弱のチームで業務を担当。
・環境面：
・2021年10月竣工の最新CMC研究棟にて勤務。
・オフィス内はフリーアドレス制で、コミュニケーション取りやすい設備配置になっています。
・関西圏からの移転者が多く、社員は関西出身の方が多数活躍中！
【具体的な仕事内容】
■製剤分析業務
・理化学試験：HPLC定量分析、溶出試験器、UVなどを使用
・製剤の物性評価：錠剤の質量、厚み、硬度、摩損度の測定
■付随業務
・試験前処理および機器メンテナンス
・試験記録シートの作成およびデータ整理（Word、PowerPoint、Excelを使用）
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【常駐先企業の魅力ポイント】
◎業務内容の特徴
・対象医薬品：慢性腎性貧血薬、糖尿病治療薬、ALS治療薬を中心に複数の開発テーマがございます。
・試験内容：テーマごとに異なる試験内容を担当。理化学機器メーカーの設備がすべてそろっており、様々な角度から検証可能です。
◎教育体制
・現場でのOJT：企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。
・手技の修得プロセス：本試験に進む前に技術を学び、手技チェックに合格後に本試験へ移行します。
そのため安心して業務習得ができる体制が整っています。
◎裁量幅
・スキル・ご経験に合わせた業務配分が可能な環境です。
・業務内容やキャリア計画について企業担当者の方と相談しながら進められるため、裁量を持って活躍することができます。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
326万円
〜
416万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
山口県
業務内容
【山口県周南市 】自動車内外装に使用されるプラスチックの添加剤の合成検討業務
―――――――――――――――□■
当社の正社員として採用し、
山口エリアの大手化学メーカーに常駐していただきます。
自動車内外装に使用されるプラスチック添加剤の開発に携わり、
環境負荷低減やコスト削減を目指した製品開発を支えるポジションです。
□■―――――――――――――――
【具体的な仕事内容】
■添加剤の合成検討
・小スケールの有機合成実験
・中規模設備でのスケールアップ試験
■構造解析と環境配慮の検討
・LC、GPC（ゲル浸透クロマトグラフィー）による組成分析
・GC、MSを使用した発生ガス分析
■付随業務
・実験データの集計・整理（数値・図・表の転記ミスチェックなど）
・実験準備、後片付け、消耗品・備品管理、実験室の整理・整頓
―――――――――――――――
【常駐先企業の魅力ポイント】
◎環境面
・企業のマザー工場であり、東京ドーム約63個分の広大な敷地内に研究棟があります。
・研究棟は2020年に竣工した新しい建屋で、設備が整ったきれいな環境です。図書室なども完備されています。
◎業務面
・産学連携案件や大手企業との共同テーマが多数あり、論文報告も多く存在する環境で、化学分野の専門性を磨くことができます。
・国が注力するテーマに基づき、応用研究に取り組む機会があります。
◎裁量幅
・教育体制が整っており、スキルに合わせた業務配分が可能です。
・将来のキャリアに寄り添った計画を相談できる環境で、裁量を持って活躍できます。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
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当社の正社員として採用し、
山口エリアの大手化学メーカーに常駐していただきます。
自動車内外装に使用されるプラスチック添加剤の開発に携わり、
環境負荷低減やコスト削減を目指した製品開発を支えるポジションです。
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【具体的な仕事内容】
■添加剤の合成検討
・小スケールの有機合成実験
・中規模設備でのスケールアップ試験
■構造解析と環境配慮の検討
・LC、GPC（ゲル浸透クロマトグラフィー）による組成分析
・GC、MSを使用した発生ガス分析
■付随業務
・実験データの集計・整理（数値・図・表の転記ミスチェックなど）
・実験準備、後片付け、消耗品・備品管理、実験室の整理・整頓
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【常駐先企業の魅力ポイント】
◎環境面
・企業のマザー工場であり、東京ドーム約63個分の広大な敷地内に研究棟があります。
・研究棟は2020年に竣工した新しい建屋で、設備が整ったきれいな環境です。図書室なども完備されています。
◎業務面
・産学連携案件や大手企業との共同テーマが多数あり、論文報告も多く存在する環境で、化学分野の専門性を磨くことができます。
・国が注力するテーマに基づき、応用研究に取り組む機会があります。
◎裁量幅
・教育体制が整っており、スキルに合わせた業務配分が可能です。
・将来のキャリアに寄り添った計画を相談できる環境で、裁量を持って活躍できます。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
326万円
〜
416万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
山口県
業務内容
【山口県光市】大手製薬メーカーでのHPLC試験・品質評価業務
―――――――――――――――□■
当社の正社員として採用し
山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。
ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、
医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署役割：新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署
・チーム編成：主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。
【具体的な仕事内容】
◇医薬品品質試験業務
・医薬品（ワクチンを含む）の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務
・医薬品の試験法検討および品質評価業務
・ワクチンを含む医薬品の品質試験
◇付随業務
・文書作成・改訂業務
・試験システム操作、マスター登録作業
・器具・機材・試薬の保管管理（使用期限管理など）
―――――――――――――――
＜業務内容の特徴＞
・対象医薬品：インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理
・試験内容：毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。
＜入社後の流れ/教育体制＞
・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。
・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。
企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。
・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
―――――――――――――――□■
当社の正社員として採用し
山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。
ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、
医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。
□■―――――――――――――――
【ポジション概要】
・部署役割：新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署
・チーム編成：主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。
【具体的な仕事内容】
◇医薬品品質試験業務
・医薬品（ワクチンを含む）の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務
・医薬品の試験法検討および品質評価業務
・ワクチンを含む医薬品の品質試験
◇付随業務
・文書作成・改訂業務
・試験システム操作、マスター登録作業
・器具・機材・試薬の保管管理（使用期限管理など）
―――――――――――――――
＜業務内容の特徴＞
・対象医薬品：インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理
・試験内容：毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。
＜入社後の流れ/教育体制＞
・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。
・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。
企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。
・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。
※職種の変更範囲：会社の定める業務
非公開求人
非公開求人
給与
600万円
〜
1500万円
業種
IT・通信・インターネット
勤務地
東京都/福岡県
業務内容
事業内容
Trustは、AI・データ活用とITコンサルティングで金融機関のDXに伴走するプロフェッショナル集団です。
AI･データ事業
AI・データ事業では金融 ×データ活用のプロフェッショナルとして、データ戦略から基盤構築、分析支援、組織構築、人材教育、運用までを一気通貫でご支援します。また金融特化型である強みを生かして、金融特有の課題を解決するパッケージ提供、ソリューション開発にも取り組んでおります。
ITコンサル事業
私たちは金融業界のデジタルトランスフォーメーションを支えるITコンサルタントとして、業界の課題を深く理解し、それを解決するための先進的なプロダクトの開発を目指しています。あなたのビジネスに最適な技術的ソリューションを共に考え、実現します。
Trustは、AI・データ活用とITコンサルティングで金融機関のDXに伴走するプロフェッショナル集団です。
AI･データ事業
AI・データ事業では金融 ×データ活用のプロフェッショナルとして、データ戦略から基盤構築、分析支援、組織構築、人材教育、運用までを一気通貫でご支援します。また金融特化型である強みを生かして、金融特有の課題を解決するパッケージ提供、ソリューション開発にも取り組んでおります。
ITコンサル事業
私たちは金融業界のデジタルトランスフォーメーションを支えるITコンサルタントとして、業界の課題を深く理解し、それを解決するための先進的なプロダクトの開発を目指しています。あなたのビジネスに最適な技術的ソリューションを共に考え、実現します。
非公開求人
非公開求人
給与
400万円
〜
1000万円
勤務地
大阪府
業務内容
■業務概要
・低分子医薬品創製に関する探索合成研究
（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）
・戦略的な物質特許出願
・効率的な製法ルートの構築
・低分子医薬品創製に関する探索合成研究
（ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製）
・戦略的な物質特許出願
・効率的な製法ルートの構築
非公開求人
非公開求人
給与
600万円
〜
1200万円
勤務地
東京都
業務内容
仕事概要
『DRIVE CHART』と『GO運転管理』という2つのサービスのプロダクト開発に携わっていただきます。
『DRIVE CHART』は、AIとIoTを掛け合わせた交通事故削減支援サービスです。ドライブレコーダーをベースとした専用車載器から得られる各種データから、交通事故に繋がる可能性の高い危険シーンを自動検知し、運転傾向を分析します。
車内外の映像・加速度センサー・GPSなどから得られるデータを組み合わせ、一時不停止など自身では認識できていない危険運転を可視化。レポート提供や、車間距離不足などリアルタイムでのアラート機能により、運転の癖や気の緩みといった運転状況をドライバー自身が把握することができます。
『GO運転管理』は、企業のドライバーが対応しなければならない日報作成や点呼（酒気帯び確認）などを、スマホアプリで手軽に実施することができるドライバーマネジメントサービスです。トラックから営業車まで、あらゆる業務用車両に対応し、ドライバーの日々の業務をサポートします。
業務内容
サービス拡大に伴うバックエンド開発を行っていただきます。
開発に当たっては、毎日、数万台の車両から大量のデータが収集される為、その管理・解析等をより安定的に、よりセキュアに、今後も加入台数が増え続けるため、スケーラビリティ高く取り扱う必要があります。
このような「AI × IoT × ビッグデータ」のサービスの根幹を支えるシステムをインフラ構築からAPIの設計・開発、および、ユーザ向けのWEBアプリケーション開発まで幅広い領域で、チャレンジしてくれる方をお待ちしています。
具体的には、AWSのマネージドサービスを活用したシステム設計からインフラ構築、アプリケーションレイヤーの開発、そして商用サービス運用まで幅広く携わっていただきます。
『DRIVE CHART』と『GO運転管理』という2つのサービスのプロダクト開発に携わっていただきます。
『DRIVE CHART』は、AIとIoTを掛け合わせた交通事故削減支援サービスです。ドライブレコーダーをベースとした専用車載器から得られる各種データから、交通事故に繋がる可能性の高い危険シーンを自動検知し、運転傾向を分析します。
車内外の映像・加速度センサー・GPSなどから得られるデータを組み合わせ、一時不停止など自身では認識できていない危険運転を可視化。レポート提供や、車間距離不足などリアルタイムでのアラート機能により、運転の癖や気の緩みといった運転状況をドライバー自身が把握することができます。
『GO運転管理』は、企業のドライバーが対応しなければならない日報作成や点呼（酒気帯び確認）などを、スマホアプリで手軽に実施することができるドライバーマネジメントサービスです。トラックから営業車まで、あらゆる業務用車両に対応し、ドライバーの日々の業務をサポートします。
業務内容
サービス拡大に伴うバックエンド開発を行っていただきます。
開発に当たっては、毎日、数万台の車両から大量のデータが収集される為、その管理・解析等をより安定的に、よりセキュアに、今後も加入台数が増え続けるため、スケーラビリティ高く取り扱う必要があります。
このような「AI × IoT × ビッグデータ」のサービスの根幹を支えるシステムをインフラ構築からAPIの設計・開発、および、ユーザ向けのWEBアプリケーション開発まで幅広い領域で、チャレンジしてくれる方をお待ちしています。
具体的には、AWSのマネージドサービスを活用したシステム設計からインフラ構築、アプリケーションレイヤーの開発、そして商用サービス運用まで幅広く携わっていただきます。
非公開求人
非公開求人
給与
380万円
〜
600万円
業種
メーカー
勤務地
東京都
業務内容
【具体的な業務内容】
日本国内におけるLGブランドや日本の子会社の化粧品や日用品、健康食品等の薬事関連業務をお任せします。
【詳細】
■医薬部外品及び、化粧品製造販売業に係る品質保証業務
■健康食品等の品質管理業務
■薬事申請業務
■薬事法に基づく版下・広告表現等の確認
■各種分析試験依頼業務
日本国内におけるLGブランドや日本の子会社の化粧品や日用品、健康食品等の薬事関連業務をお任せします。
【詳細】
■医薬部外品及び、化粧品製造販売業に係る品質保証業務
■健康食品等の品質管理業務
■薬事申請業務
■薬事法に基づく版下・広告表現等の確認
■各種分析試験依頼業務
非公開求人
非公開求人
給与
380万円
〜
500万円
業種
メーカー
勤務地
東京都
業務内容
★LG生活健康は、日本・韓国・アメリカ・カナダ・中国・ベトナムにおいて化粧品・生活用品・健康 機能食品を製造販売するGlobal企業です。2012年日本の銀座ステファニー化粧品㈱（化粧品） 2013年㈱エバーライフ(健康機能食品）、2018年Avon Japan㈱(化粧品)の吸収合併し、国内事 強化に努めています。
★LG生活健康 東京R&Dセンターは、化粧品、生活用品、健康機能食品の日本国内での事業 （銀座ステファニー化粧品などの日本子会社、LG本社ブランド）の新製品の研究開発、輸出入 関連業務、製品の許認可業務などを行い、グローバルビジネスのための国別コンプライアンス に対応しております。
【具体的な業務内容】
1.韓国本社との共同開発業務 （韓国本社と開発方向や技術について連携して開発を行います）
2.日用品/化粧品の製品研究及び開発業務
・日用品・化粧品の処方開発
・日用品/雑貨の規制チェック
・医薬部外品製品の開発における処方開発及び分析
3.日用品/化粧品の製品動向の把握及び先行開発
★LG生活健康 東京R&Dセンターは、化粧品、生活用品、健康機能食品の日本国内での事業 （銀座ステファニー化粧品などの日本子会社、LG本社ブランド）の新製品の研究開発、輸出入 関連業務、製品の許認可業務などを行い、グローバルビジネスのための国別コンプライアンス に対応しております。
【具体的な業務内容】
1.韓国本社との共同開発業務 （韓国本社と開発方向や技術について連携して開発を行います）
2.日用品/化粧品の製品研究及び開発業務
・日用品・化粧品の処方開発
・日用品/雑貨の規制チェック
・医薬部外品製品の開発における処方開発及び分析
3.日用品/化粧品の製品動向の把握及び先行開発
非公開求人
非公開求人
給与
450万円
〜
849万円
業種
その他
勤務地
東京都
業務内容
【仕事内容】
バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。
医療創薬を中心に、食品企業、化学メーカー、環境調査など様々な領域でゲノム解析の技術が活用されています。システム開発とゲノム解析の技術を使って、広く社会に価値を届けるお仕事です。
システム系のエンジニアはバイオインフォマティクスに精通している必要はありません。システム開発技術に得意分野を持っている方、学ぶことが好きな方を歓迎しています。
＊解析やヘルスケアに関する専門性は、解析チームが担います。
【具体的には】
モックアップとアーキテクチャの設計を行い、ユーザーの抱える課題解決のためのシステム化を提案
自社プロダクト開発における新機能開発および機能改善
バイオデータの解析を行うシステム開発プロジェクトへの参加
自社サービスをグロースさせるための課題設定、仮説検証、プロダクト分析
プログラミングとコードレビューなどによるメンバーの育成
※バイオインフォマティックス、遺伝子・ゲノム解析の経験や知識がなくても大丈夫です。
ご入社後に研修やOJTでサポートさせていただきます。
【開発環境】
クラウドサービス：AWS、Microsoft Azure
AWS：EC2, S3, RDS, Cognito, VPN, ParallelCluster, Athena, SageMaker
仮想環境基盤：Docker, Vagrant
OS：Ubuntu, Redhat
ミドルウェア：Nginx, Flask, FastAPI, MySQL, Jupyter lab, Nextflow, slurm
機械学習： PyTorch, Keras
プロビジョニング：CloudFormation
開発環境：GitHub, Slack, Chatwork
使用言語：Python, R, Typescript, Javascript
コミュニケーションツール：slack
情報共有ツール：esa
タスク管理ツール：JIRA
【開発体制】
チーム構成：マネジャー2名、リーダー1名、メンバー2名、アルバイト、インターン
体制：外注含めてメンバー2～4名程度
開発規模：複数の小中規模システム開発案件を並行で対応
バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。
医療創薬を中心に、食品企業、化学メーカー、環境調査など様々な領域でゲノム解析の技術が活用されています。システム開発とゲノム解析の技術を使って、広く社会に価値を届けるお仕事です。
システム系のエンジニアはバイオインフォマティクスに精通している必要はありません。システム開発技術に得意分野を持っている方、学ぶことが好きな方を歓迎しています。
＊解析やヘルスケアに関する専門性は、解析チームが担います。
【具体的には】
モックアップとアーキテクチャの設計を行い、ユーザーの抱える課題解決のためのシステム化を提案
自社プロダクト開発における新機能開発および機能改善
バイオデータの解析を行うシステム開発プロジェクトへの参加
自社サービスをグロースさせるための課題設定、仮説検証、プロダクト分析
プログラミングとコードレビューなどによるメンバーの育成
※バイオインフォマティックス、遺伝子・ゲノム解析の経験や知識がなくても大丈夫です。
ご入社後に研修やOJTでサポートさせていただきます。
【開発環境】
クラウドサービス：AWS、Microsoft Azure
AWS：EC2, S3, RDS, Cognito, VPN, ParallelCluster, Athena, SageMaker
仮想環境基盤：Docker, Vagrant
OS：Ubuntu, Redhat
ミドルウェア：Nginx, Flask, FastAPI, MySQL, Jupyter lab, Nextflow, slurm
機械学習： PyTorch, Keras
プロビジョニング：CloudFormation
開発環境：GitHub, Slack, Chatwork
使用言語：Python, R, Typescript, Javascript
コミュニケーションツール：slack
情報共有ツール：esa
タスク管理ツール：JIRA
【開発体制】
チーム構成：マネジャー2名、リーダー1名、メンバー2名、アルバイト、インターン
体制：外注含めてメンバー2～4名程度
開発規模：複数の小中規模システム開発案件を並行で対応
非公開求人
非公開求人
給与
450万円
〜
700万円
勤務地
滋賀県
業務内容
現在進めている新型電池開発において、生産プロセスの開発および新規設備の導入検討をご担当いただきます。
主な業務内容
●設備開発業務
・新技術/製法に関するテスト評価・設備仕様検討・妥当性の検証
・設備仕様検討・見積入手・メーカー選定・図面確認・据付/試運転対応・条件確認
主な業務内容
●設備開発業務
・新技術/製法に関するテスト評価・設備仕様検討・妥当性の検証
・設備仕様検討・見積入手・メーカー選定・図面確認・据付/試運転対応・条件確認
非公開求人
非公開求人
業種
コンサルティング
勤務地
東京都
業務内容
JSOLの各ビジネス事業部を支える、財務、総務、人事、人材育成等に関する企画系業務を担当いただきます。
業務例
■ 社内本社系機能である、財務、総務、人事、人材育成等の企画・運営業務一般
（注）仕事内容は障がいの程度、スキル、経験に応じて相談させていただきます。
業務例
■ 社内本社系機能である、財務、総務、人事、人材育成等の企画・運営業務一般
（注）仕事内容は障がいの程度、スキル、経験に応じて相談させていただきます。
非公開求人
非公開求人
給与
362万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
大阪府
業務内容
・実験装置の立ち上げ
・サンプルの前処理（電子顕微鏡やイオンビーム、ミクロトームを使用）
・クロマト系分析機器を用いた分析業務
・分析結果のまとめおよび解析
・サンプルの前処理（電子顕微鏡やイオンビーム、ミクロトームを使用）
・クロマト系分析機器を用いた分析業務
・分析結果のまとめおよび解析
非公開求人
非公開求人
給与
362万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
大阪府
業務内容
・化学分析：GC、LCを用いた分析・解析業務
・材料評価：SEMやマイクロスコープを用いた表面観察、材料の機械特性（摩耗、引張）や熱特性の評価
・データ整理：Excelを使用したデータ入力・整理
・材料評価：SEMやマイクロスコープを用いた表面観察、材料の機械特性（摩耗、引張）や熱特性の評価
・データ整理：Excelを使用したデータ入力・整理
非公開求人
非公開求人
給与
362万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
兵庫県
業務内容
【仕事内容詳細】
◇細胞培養業務、試験業務
・細胞培養（培地交換、継代、播種、凍結、培地作製等）
・機能評価試験（FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等）
・製造関連業務(CPCでの作業もお任せする可能性有）
◇付随業務
・試薬・培養液の調製業務
・試薬、消耗品の管理
・試験手順書の記入、試験計画書・報告書の記入など
＜入社後の流れ＞
入社時研修3日間のあと、常駐先企業にて勤務していただきます。
常駐先企業の社員から、現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。
＜はたらき方＞
仕事内容の実行に留まらず、社員とのディスカッションや発表、結果を基にした検討・考察など、
幅広い業務に携わることができます。
また、業務中は社員の方からのサポートを受けられるため、
安心して働きながらキャリアアップを目指せる環境です。
◇細胞培養業務、試験業務
・細胞培養（培地交換、継代、播種、凍結、培地作製等）
・機能評価試験（FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等）
・製造関連業務(CPCでの作業もお任せする可能性有）
◇付随業務
・試薬・培養液の調製業務
・試薬、消耗品の管理
・試験手順書の記入、試験計画書・報告書の記入など
＜入社後の流れ＞
入社時研修3日間のあと、常駐先企業にて勤務していただきます。
常駐先企業の社員から、現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。
＜はたらき方＞
仕事内容の実行に留まらず、社員とのディスカッションや発表、結果を基にした検討・考察など、
幅広い業務に携わることができます。
また、業務中は社員の方からのサポートを受けられるため、
安心して働きながらキャリアアップを目指せる環境です。
非公開求人
非公開求人
給与
362万円
〜
452万円
業種
人材ビジネス・コールセンター
勤務地
兵庫県
業務内容
【業務内容詳細】
◇微生物実験
・様々な好気性微生物をサンプルから抽出
・微生物の前培養・本培養、集菌、培地作製
＜使用機器＞培養器、電子天秤、遠心分離機、オートクレーブ
◇遺伝子工学実験
・遺伝子の設計
・対象微生物への遺伝子導入～培養
◇タンパク実験
・タンパクを精製する菌体の破砕
・カラムへのサンプル吸着
・AKTAでの精製
・サンプル濃縮、タンパク質の定量
＜使用機器＞超音波破砕機、遠心分離機、超遠心機、ペリスタポンプ、AKTA、Qubit
◇付随業務
・消耗品の在庫管理、発注
・自動化に向けたデータ取得
◇微生物実験
・様々な好気性微生物をサンプルから抽出
・微生物の前培養・本培養、集菌、培地作製
＜使用機器＞培養器、電子天秤、遠心分離機、オートクレーブ
◇遺伝子工学実験
・遺伝子の設計
・対象微生物への遺伝子導入～培養
◇タンパク実験
・タンパクを精製する菌体の破砕
・カラムへのサンプル吸着
・AKTAでの精製
・サンプル濃縮、タンパク質の定量
＜使用機器＞超音波破砕機、遠心分離機、超遠心機、ペリスタポンプ、AKTA、Qubit
◇付随業務
・消耗品の在庫管理、発注
・自動化に向けたデータ取得
希望職種を選ぶ
希望業種を選ぶ
希望勤務地を選ぶ