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JOB ID：89157
非公開求人
非公開求人
| 給与 | 600万円 〜 800万円 |
|---|---|
| 業種 | メーカー |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 業務内容 | 【仕事の内容】 創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである当社で、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せします。主にがんと免疫疾患領域を対象としています。 【具体的業務内容】 創薬の臨床開発においては原則外部のCROへ委託しているため、CRO企業の選定/契約締結/案件進捗管理/請求管理に至るまでの委託先とのマネジメント業務を中心にお任せしますが、ご経験に応じて幅広く国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。コミュニケーションはメールがメインとなりますが、定期的にオンラインでの会議があります。 |
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上 以下のようないずれかの業務経験がある方 ・オンコロジー領域における治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 ・チームリーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ・メールでの基本的なコミュニケーションができる英語力 【歓迎】 ・web会議等で会話ができる英語力 |
| 福利厚生 / 待遇 | 【制度・設備】 在宅勤務（一部従業員利用可） 時短制度（一部従業員利用可） 自転車通勤可（全従業員利用可） 服装自由（全従業員利用可） ストックオプション（全従業員利用可） 継続雇用制度(再雇用)（全従業員利用可） 託児所あり（全従業員利用可） 【社会保険】 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 【その他制度】 財形積立保険、従業員持株会、譲渡制限付株式付与、 【諸手当】 通勤手当（会社規定に基づき支給） 残業手当（残業時間に応じて別途支給） |
| 勤務時間 | （所定労働時間8時間） フレックスタイム制あり（コアタイム:11:00～15:00） 【休憩】60分 【残業】有 |
| 休日休暇 | 【休日】125日 （内訳） 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 【有給休暇】有（10～20日） （入社1ヶ月経過後1日、3ヶ月経過後9日） |