JOB ID:63858
給与 | 450万円 〜 650万円 |
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業種 | |
勤務地 | 静岡県 |
業務内容 | 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO(医薬品を中心としたプロセス開発・製造支援)事業を展開しています。当社研究開発部(静岡県磐田市)にて、低分子医薬品原薬のプロセス開発をお任せします。 ■職務詳細:下記業務例 ・低分子医薬品原薬における製造プロセス開発 ※微生物培養、精製工程、プロセス開発、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立など ■組織構成:磐田事業場の研究開発部門では計18名の社員が在籍しています。20代~60代まで幅広い年代の方が在籍しております。 ■就業環境: ・マイカー通勤可(駐車場完備) ・借上社宅制度あり(条件を満たした場合に適用) ※県外などご遠方からの転居に伴う引越費用は、提携する業者を使用していただくことで会社にて一部負担しております。 ■当社の特徴 CDMOとしてプロセス開発・治験薬製造等を行っており、自らアイディアを出し、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く、現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ・医薬品の開発から製造まで手掛けています 医薬品の有効成分である原薬の研究段階から製造段階まで幅広く関われる点が当社の事業の魅力です。 これらの過程で、委託会社と生産現場の橋渡し的な役割をしながら、双方の意図をくみとり、また、生産することになったときには自社の工場への技術移転を行います。また、当社の医薬品原薬は世界中に提供しており、査察官及び監査官は世界中から来場されますが、世界中の国に医薬品原薬を届けている実感を得られます。 ・自らの仕事が、患者様の生活を支えることにつながります 様々な職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の・そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに、大きなやりがいを感じる事業です。 ・営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。 |
応募資格 | 【必須要件】 ■必須条件: ・バイオ関連(大腸菌、カビ、放線菌など)の培養・物質生産のご経験をお持ちの方 ※アカデミアの方でも上記ご経験をお持ちであれば歓迎致します ・最終学歴:大学院、大学卒以上 ■歓迎条件 ・化合物分離・精製のご経験 ・パイロットプラントでのスケールアップのご経験 ・微生物の育種・遺伝子組み換え操作のご経験 ・GMPに関する知識がある方 |
福利厚生 / 待遇 | <定年> 60歳 再雇用制度あり(65歳まで) <教育制度・資格補助補足> ■OJTになります ■制服支給 ■資格取得費用補助 <その他補足> ■財形貯蓄制度 ■福利厚生サービス |
勤務時間 | 8:00~16:30 (所定労働時間:7時間30分) |
休日休暇 | 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数125日 休日:原則土日祝日 休暇:夏季、年末年始、有給、慶弔、特別、育児・介護・看護 ※会社カレンダー上、祝日出社の可能性有 ※培養管理上、月2回ほど休日出勤を依頼する場合有(その場合振替休日等で対応) |