アカリクキャリア

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JOB ID：53436

非公開求人

給与	400万円〜 1000万円
業種
勤務地	宮崎県
業務内容	■具体的な業務内容・品質保証スタッフとしてのQMS活動（添加剤GMP自主基準を含む）の推進・従業員への教育(品質保証部内・製造部門等）・国内外の顧客対応納入仕様書等の作成・確認、各種問合せへの対応、顧客監査対応（月1～2回）等・原材料メーカーや包材メーカーなどの供給先の監査実務経験を積んでいただいた後、医薬品製造管理者として業許可の維持管理、製造・品質関連業務の統括管理をご担当いただきます。 ■その他・監査対応のため出張があります（国内：年に1～2回程度、海外：数年に1回程度）。昨今の社会情勢から、出張については社会や当社全体の動きにあわせて対応しています。＜従事すべき業務の変更の範囲＞会社が定める業務＜仕事の魅力・やりがい＞サイトQAの立場で、原料受入から製造工程管理、品質管理（試験検査）、品質保証に至るまでのすべての工程について理論構築し、運用することで目に見えた品質改善を実感していただけます。また、第三者(顧客、第三者機関、行政等)の監査を通じて、品質保証担当者としての成長や顧客満足を直接感じられるやりがいの大きな仕事です。＜キャリアパスイメージ＞ ▼1～3年後医薬品添加剤、食品添加物の品質保証業務を通じて、セオラス製品の製造全般を学んでいただきます。業務習得後、各種品質保証システム（ISO、GMP、FSSC）運用のリーダーをお任せしたいと考えています。 ▼3～5年後製造所の医薬品製造管理者としてご活躍いただけることを期待しています。（適性に応じて）組織マネジメントにも携わっていただきたいと考えています。旭化成グループには品質保証人財が活躍できる幅広いフィールドがあります。製造所にて十分な経験を積んでいただいた後、適性や意向により、事業部内の他地区（製造地区・本社）、他事業部門や本社品質保証部でご活躍いただく可能性もあります。＜取扱い商材＞結晶セルロース、結晶セルロース製剤＜参考URL＞ https://www.ceolus.com/
応募資格	＜最終学歴＞大卒以上＜必要な業務経験/スキル＞以下、いずれかの経験を有する方・製造業での品質保証業務経験（業界不問：7～8年程度）・医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験（7～8年程度）・当局での医薬品GMP／HACCP監査実務経験（年数不問）＜必要資格＞薬剤師（食品衛生管理者）＜望ましい業務経験/スキル＞・医薬品、医薬品添加剤、食品、食品添加物の品質保証(QA)業務経験（7～8年程度）・ビジネスレベルの英会話力（TOEIC 800点以上）＜求める人物像＞・品質保証システムを運用するにあたり、自ら課題を発見し、理論構築をして改善策を立てることができる方・社内外の関連組織とコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方
福利厚生 / 待遇	各種制度：寮・社宅（借り上げ社宅・寮含む）、持ち家支援、各種財産形成支援、自己啓発支援、海外留学、育児短時間勤務などその他：福祉共済会(共済生保・医療共済・がん保険・慶弔見舞金共済など)や各種福利厚生施設利用制度（スポーツクラブやホテル・旅館など）、各種福利が充実しており、安心して仕事が出来る仕組みが整っています。
勤務時間	フルタイム
休日休暇	【休日】年間121日前後【休暇】週休2日制、祝日、年末年始、年次有給休暇など特別休暇（忌引や結婚等）、家族看護休暇など ※詳しくは選考過程でご案内いたします。