JOB ID:52985
給与 | 350万円 〜 600万円 |
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業種 | メーカー |
勤務地 | 富山県 |
業務内容 | 【ポジション概要】 原薬開発(受託製造・自社開発品)を中心とした合成業務全般 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 原薬製造におけるバリデーションの実施 【具体的な業務】 医薬品原薬合成(有機・無機)のルートスカウティング及びプロセス探索/最適化・工業化検討 プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど) パイロット~商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造) フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓 バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成) 製品評価の為の各種分析業務 原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集 【達成すべき目標、ミッション】 開発品および受託製品の上市 自社技術の確立 各種法令およびGMPを遵守した、自社品/受託品の工業化検討および製造 【関連業務】 品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応 設備機器メーカー対応 顧客対応 |
応募資格 | <必須要件> 低分子化合物のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務 無機合成化学品のプロセス開発業務(最適化、工業化)かつ品質評価分析業務 低分子化合物の合成工場への技術移管業務 合成工場でのGMPを遵守したバリデーション実務または技術課題対応 化学系合成経験者(製薬関連優先) MF及びCTD作成及びデータ収集 学歴 理系の4年制大学卒業以上あるいは同等の学力 資格 普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能) 英語力(語学力) 日常会話(読み・書き)レベル以上が望ましい ITスキル Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、実験データの作成・まとめ、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)の設定・使用など <尚可・優遇要件> 製薬業界での研究開発業務の実務経験者 連続生産に関わる関連業務 天然物合成などの精密合成経験者 資格、語学力、その他 薬剤師、危険物取扱者(乙種第4類以上)、公害防止管理者(大気 and/or 水質)、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格 求められる行動特性、傾向、特徴等 高いコミュニケーション能力を有する方 報告・連絡・相談が出来る方 好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方 臨機応変な行動力を有する方 リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方 |
福利厚生 / 待遇 | 住宅手当 無し(入社後、転居を伴う異動があった場合に支給) 引っ越し代 無し 単身赴任手当 無し(入社後、転居を伴う異動があった場合に支給) 夜勤帯で働く場合の工場環境施設設備や環境 ・休憩場所:厚生棟(食事休憩場所) ・飲食:出勤時にお弁当の手配可能(給与引き落とし)、自動販売機での軽食購入可能 ・シャワー室:あり ・通勤交通費支給 ・退職金制度 ・入社後3か月間で有給休暇取得可能 ・育児目的休暇制度(有給) ・男性の育児休業取得実績あり |
勤務時間 | 8:30~17:00(休憩1時間) 残業:平均 月7時間程度(※業務内容によっては増減する事があります) |
休日休暇 | 120日(会社カレンダーあり) 土/日/祝祭日(一部出勤日あり)、年末年始、夏季休暇など年間118日、年次有給(初年度10日)、慶弔休暇、表彰休暇(20年・30年・40年永年勤続)、 育児・介護休暇、育児目的休暇制度(有給:2週間)等 ◎男性の育児休業取得実績もございます。復帰の際にはスムーズに仕事ができるよう、フォロー体制を整えています。 |