JOB ID:52212
給与 | 400万円 〜 600万円 |
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業種 | その他 |
勤務地 | 滋賀県 |
業務内容 | 業務内容 ・治験薬の品質検査 ・データインテグリティやリスクマネジメント等の品質コンプライアンスの維持管理 ・品質管理マネージャー/ディレクターのサポート等 |
応募資格 | 必須要件 ・医薬品、化学品等における品質管理または品質保証業務の経験(3年以上) ・GMP,GMPガイドラインに関する理解 ・対人関係、コミュニケーション、交渉に関する高い能力 ・問題解決に関する高い能力 ・プロジェクト管理に関する高い能力 歓迎要件 ・リスクアセスメントに関する深い理解 ・医薬品の製造工程に関する技術的理解 ・プロセスバリデーションをリードした経験 ・分析法バリデーションに関する知識 ・統計処理に関する知識 ・コンピュータ化システム適正管理ガイドラインへの深い理解 ・薬剤師免許 ・英語でのコミュニケーション能力(文書、口頭) |
福利厚生 / 待遇 | 退職金制度(勤続3年以上) 昼食補助あり(個人負担¥133/食) 住宅手当(世帯主の場合)\10,000/月上限 家族手当(健康保険扶養者がいる場合)¥15,000/月上限 時間外勤務割増率30% 休日勤務割増率40% 通勤手当(普通車¥18/Km、軽自動車¥13/Km) |
勤務時間 | フレックスタイム制度:(コアタイム10:30~15:00) 標準勤務時間 8:45~17:30 残業:有(想定残業時間 10~25時間/月) |
休日休暇 | 年間休日123日 土、日、祝 |