JOB ID:51947
給与 | 350万円 〜 900万円 |
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業種 | |
勤務地 | 東京都,大阪府 |
業務内容 | 【医薬品の臨床開発業務】 臨床開発モニター(CRA職) 治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかチェックする。 治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを行う ・治験コーディネーター(CRC職) 治験責任医師などからの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験業務全般をサポート ・治験事務局(SMA職) CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート ・内勤CRA(内勤モニター) 医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始~終了までの治験手続き関連業務 |
応募資格 | 【歓迎要件】 ・CRA/CRC/SMA/内勤CRAにて業務経験がある方 ・製薬企業/CRO/SMO/医療機器メーカーでの就業経験がある方 ・薬剤師/獣医師/看護師/臨床検査技師の資格保有者 ・MR経験者 ・英語力をお持ちの方(推奨:TOEIC600点以上) 【求める人材】 ◎コミュニケーション能力が高い方 L 医師とのコミュニケーション経験のある方、歓迎 ◎好奇心を持ち積極的に学んでいける方 ◎これまでの経験を活かし、キャリアアップ/キャリアチェンジしたい方 |
福利厚生 / 待遇 | ・退職金(勤務3年以上) ・持株会 ・研修プログラム ・団体生命保険割引 ・育児・介護のための時短勤務 ・従業員持ち株会 ・永年勤続表彰 ・借り上げ社宅制度(規定有り) ・資格受験料半額補助 ・学会参加費補助 ・通信教育受講料補助 ・慶弔見舞金制度 ・結婚・出産祝金制度 |
勤務時間 | 例)8:45~17:45(実働8時間) ※配属先により変動有り ※配属先によりフレックス勤務あり |
休日休暇 | □年間休日:126日以上 <詳細> ・完全週休2日制(一部配属先にて変動有り) ・年末年始休暇 ・GW休暇 ・夏季休暇 ・慶弔休暇 ・有給休暇 ・産前・産後休暇(取得実績あり) ・育児休暇(取得実績あり/復職率100%) ・介護休暇 ・特別休暇(規定有り) |