アカリクキャリア

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JOB ID：46940

非公開求人

給与	720万円〜 980万円
業種	メーカー
勤務地	宮崎県
業務内容	■具体的な業務内容・品質保証スタッフとしてのQMS活動（添加剤GMP自主基準を含む）の推進・従業員への教育(品質保証部内・製造部門等）・国内外の顧客対応　納入仕様書等の作成・確認、各種問合せへの対応、顧客監査対応（月1～2回）等・原材料メーカーや包材メーカーなどの供給先の監査実務経験を積んでいただいた後、医薬品製造管理者として業許可の維持管理、製造・品質関連業務の統括管理をご担当いただきます。 ■その他・監査対応のため出張があります（国内：年に1～2回程度、海外：数年に1回程度）。　昨今の社会情勢から、出張については社会や当社全体の動きにあわせて対応しています。＜取扱い商材＞結晶セルロース、結晶セルロース製剤
応募資格	＜必要な業務経験/スキル＞以下、いずれかの経験を有する方・製造業での品質保証業務経験（業界不問：7～8年程度）・医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験（7～8年程度）・当局での医薬品GMP／HACCP監査実務経験（年数不問）＜必要資格＞薬剤師（食品衛生管理者）＜望ましい業務経験/スキル＞・医薬品、医薬品添加剤、食品、食品添加物の品質保証(QA)業務経験（7～8年程度）・ビジネスレベルの英会話力（TOEIC　800点以上）＜求める人物像＞・品質保証システムを運用するにあたり、自ら課題を発見し、理論構築をして改善策を立てることができる方・社内外の関連組織とコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方
福利厚生 / 待遇	各種制度：寮・社宅（借り上げ社宅・寮含む）、持ち家支援、各種財産形成支援、自己啓発支援、海外留学、育児短時間勤務などその他　：福祉共済会(共済生保・医療共済・がん保険・慶弔見舞金共済など)や各種福利厚生施設利用制度（スポーツクラブやホテル・旅館など）、各種福利が充実しており、安心して仕事が出来る仕組みが整っています。
勤務時間	08:00～16:45　休憩時間：12:00～13:00 フレックスタイム有り（コアタイム10:00～15:00）※ただし試用期間中は適用されません
休日休暇	【年間122日前後】・週休2日制、祝日、年末年始、年次有給休暇など・特別休暇（忌引や結婚等）、家族看護休暇など ※詳しくは選考過程でご案内いたします。