JOB ID:45653
給与 | 610万円 〜 740万円 |
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業種 | メーカー |
勤務地 | 東京都 |
業務内容 | ■配属組織の紹介(組織のミッション、増員・新設の背景等) ・医療機器の各種Verification(検証)およびValidation(妥当性確認)の計画立案、手法確立、実行の牽引および各種ドキュメント作成などを担う ■職務内容(ミッション、具体的な業務内容) ・製品開発の計画段階から参画し、品質規格や性能の基準を設定する。 ・設定した規格や性能の基準がクリアできているかを、社内外の試験機関を利用して、 計画を立案し、実行管理を行う ・基準をクリアした開発製品がユーザーニーズやIntended Useを満足できているかの妥当性確認を社内外の関係者/機関と連携し、計画化から実行管理を行う。 |
応募資格 | 【必須要件】 ■学歴:学士以上 ■いずれか必須 ・製品品質や機能を評価するための評価手法の立案から確立(2年以上) ・ヒューマンファクターエンジニアリング経験者 ・ユーザビリティエンジニアリング経験者 【歓迎要件】 ■好ましい経験: ・医療機器の開発経験 ・法的対応経験 ・顧客(ユーザー)と製品評価計画から実行推進の経験 ・ユーザービリティーエンジニアリングについて学んだり評価活動を実行した経験 ■好ましいスキル: ・自ら課題を見つけて能動的に行動できる。 ・関係者と利害を調整/交渉しながら活動を推進できる。 ・統計学 ・TOEIC600点程度の英語力(外部規格等、英文読解力に苦労しないため) |
福利厚生 / 待遇 | 制度/オリンパスライフプラン(独自の拠出型企業年金)、選択型福利厚生(カフェテリアプランなど)、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、退職金制度など |
勤務時間 | 8:45~17:30 ※フレックスタイムあり。 ・標準労働時間8時間 コアタイム 11:15~12:00及び12:45~13:30 ・時間外労働:あり(平均残業時間:約20時間/月程度) |
休日休暇 | 休日:土日、祝日 年間休日:129日 |