JOB ID:44144
給与 | 700万円 〜 1100万円 |
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業種 | その他 |
勤務地 | 東京都 |
業務内容 | エクソソーム創薬におけるCMC開発を幅広くご担当頂きます。以下の業務を含みますが、これに限定されません。 ・製剤開発 ・安定性試験 ・規格値設定のための分析法バリデーション ・品質管理 ・品質保証 ・CRO、CDMOマネージメント ・申請資料作成 ※ご経験やスキルに応じて、選考ポジションをご相談させていただく場合がございます。 ※マネージャー候補として採用する場合はチームマネジメント業務が発生します。 |
応募資格 | 【必須要件】 ・職務経験:要5年以上 ・業界経験:要 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が5年以上(マネージャー候補は10年以上)あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の試験法開発及び規格設定の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 【歓迎要件】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験 ・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力(マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます) ・薬事申請資料作成経験(マネージャー候補は必須要件) ・マネジメント経験 【求める人物像】 ・新しい価値の創出に挑戦したいという意欲と行動力のある方 ・サイエンスとデータを重視し、自ら仮説を立てて検証することを楽しめる方 ・社内外の関係者とのコミュニケーションが積極的にできる方 |
福利厚生 / 待遇 | ランチ補助(1日500円 但し、大手町出社日に限る)、 服装自由、白衣貸与 交通費 全額支給 ( 上限5万円 ) |
勤務時間 | 裁量労働制(専門業務型) みなし労働時間 7.75時間 / 日 休憩時間 6時間超の労働に対し45分、8時間超の労働に対し60分 残業 月 20 時間 ~ 30 時間程度 |
休日休暇 | "年間休日 128 日(2022年) 有給休暇 初年度 10 日 (3 か月目に5日、6か月目にさらに5日付与 ) 完全週休二日制 祝日 GW 夏季休暇 年末年始 年間休日120日以上、その他有給休暇、慶弔休暇、特別休暇など" |