JOB ID:35012
給与 | 700万円 〜 850万円 |
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業種 | その他 |
勤務地 | 茨城県,栃木県,群馬県,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県 |
業務内容 | 統計ツールやその他の問題解決方法を用いて、QEプロジェクトを特定、設計、リード/実行する。 このポジションは、必要要件を満たすプロセスを確保するために、地域の改善イニシアチブを推進する。 QAや他の部門に技術的なサポートを提供する。 このポジションは、組織内および顧客やサプライヤーに対して技術的な信頼性を持っていなければならない。 このポジションは、規制要件へのコンプライアンスを保証し、消費者の期待に焦点を当てる。 - プロセスの遵守および危険の除去/軽減(PPE、ロックアウト/タグアウト、マシンガードなど)を通じた安全な職場環境の監視と保証 - 適正製造規範(GMP)および定義された手順の遵守を監視し保証する - ローカルおよびグローバルレベルでの改善プロジェクトやその機会を定め、品質プロセス改善チームと協力して、グローバルプロセスへのインプットを提供し、ベストプラクティスをサポートする。 - 新しいシステムや作業方法を導入することで、プロセスや製品の品質を向上させるとともに、規制要件への準拠を維持する。オペレーションスタッフ、CI、MEとともに、ローカルレベルでのプロセスの導入をリードする。 - プロジェクトの開発をリードし、QEの技術と方法論を適用して、技術的な専門知識を提供し、QAや他の部門をサポートする。 - データ/KPIの分析を行い、適切なアクションを提案し、必要に応じて監査や能力調査を行う。 - 工場、パッケージング開発、テクニカルパッケージング、その他の関係者と協力して重要な要件を定義する。新製品の発売に伴うラインテストや初回生産に参加する。 - サプライヤー、開発者、生産者と協力して、規格やレンジボードに同意し、伝達する。サプライヤーの改善活動に参加する。 - 苦情の調査、予防措置、是正措置についての専門知識を提供する。 - 金型認証プログラムの定義、実行、分析、およびアクションに参加し、必要に応じてリードする。成功したツーリングを達成するために必要な修正についてアドバイスする。機器やプロセスの検証プログラムをサポートする。 - 品質ツール&テクノロジーCoEのリーダーと協力して、必要な新しいQAツールとテクノロジーを特定する。 - プロセス、手順、技術報告書の文書化。 - QA技術に関する従業員の教育・訓練の実施。 - QE機能に関連する作業を実行する際に、品質オペレーションスペシャリストなどの間接的なレポートを指導する。 - GMP、Data Integrity、General Data Protection Regulation(GDPR)などの主要分野におけるコンプライアンスを確保するため、プラントおよびグローバルプログラムをサポートする。 |
応募資格 | - 化粧品・食品・医薬品製造における品質管理のご経験、またはエンジニアとして品質管理に携わられたご経験(目安として5年以上) - 優れた対人能力、コミュニケーション能力、問題解決能力、交渉力 - 人を指導する意欲と能力があること - 品質管理システム、統計的問題解決技術を活用したプロセス改善、および品質ツールに関する知識 - 優れた組織力、優先順位付け、時間管理能力 ※SAPアプリケーションに精通していることが望ましい |
福利厚生 / 待遇 | ■各種社会保険完備(健康・厚生年金・労災・雇用) ■交通費支給(月5万円まで) ■深夜手当 ■退職金制度 ■財形貯蓄 ■健康保険組合 ■保養所 ■自社製品購入割引 ■団体生命保険加入 ■カフェテリアプラン ■フレックスタイム・在宅勤務制度有 ■制服・クリーニング代支給 ~事務棟が竣工する2022年末からは下記もあります(予定)~ ■社員食堂(大幅値引き/竣工以前は昼食補助費有) ■社員専用ジム完備 ■保育園完備(0~3歳児が対象) |
勤務時間 | 立ち上げフェーズにより、日勤/2交代/3交代などの交代勤務が発生する見込みのため、柔軟にご対応可能な方。 |
休日休暇 | <年間休日121日> ■完全週休二日制(日曜・他シフト制) ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■慶弔休暇 ■育児介護休暇 ■生理休暇 |