JOB ID：120891
非公開求人
非公開求人
| 業種 | メーカー |
|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 業務内容 | ・FDA 査察対応コアメンバーとして査察準備実務を主導 ・治験薬製造・受託製造立ち上げ等のプロジェクト業務推進 ・若手社員への GMP・品質管理業務の教育・メンタリング ・管理職候補として組織運営・人材育成を担う |
| 応募資格 | 【必要な能力・経験】 ・FDA 査察対応メンバーとしての豊富な実務経験 ・GMP 業務（逸脱管理・CAPA・変更管理・バリデーション）の包括的実務経験 ・品質文書（SOP・バッチ記録・試験記録）の作成・管理・レビュー経験 【求める人材像】 ・FDA 査察実務経験を有する QC スペシャリスト |
| 福利厚生 / 待遇 | 各種社会保険、企業年金基金、共済会、財形貯蓄、持株会、育児休業制度、介護休業制度、確定拠出年金、独身寮、社宅、カフェテリアプラン 【研修制度】 新入社員教育、MR導入教育、MR継続教育、階層別研修、選抜型研修、博士学位取得支援制度、MBA取得支援制度、選抜型英語研修、海外留学制度、ほか 【自己啓発支援】 通信教育受講費援助、語学学習支援、社内公開講座、ほか |
| 勤務時間 | 本社・支店・事業所・研究所：フレックスタイム制※ ※コアタイムなし 標準となる1日の労働時間：7時間40分 |
| 休日休暇 | 原則、暦通り(2020年度：年間所定休日122日) 年末年始、有給休暇（14～20日）、全社一斉年休、時季指定年休、特別休暇、積立休暇 ほか |