アカリクキャリア

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JOB ID：117200

非公開求人

給与	550万円〜 800万円
業種	コンサルティング
勤務地	東京都,大阪府
業務内容	■ミッションメビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダー（PL）として、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。臨床研究は決まっていることが少ないため、当社からも提案しながらプロジェクトを進めて頂きます。経験に応じてまずはCRAやサブリーダーから入って、ゆくゆくはPLをお任せしていく想定です。（治験からの入社者が多く、1年以内にPLを担っている事例も複数あります。） ■担当業務・PLとしてのチーム統括・プロジェクト進捗およびコスト管理・クライアント(製薬会社、財団、研究会)やKOLとの折衝業務・プロトコルや解析計画書等のレビュー・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整・プロジェクトマネジャーへの定期レポート・中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育 ■本ポジションの特徴 1）裁量が大きい部門を横断してプロジェクト全体の進捗・コスト管理をして頂きます。クライアントによっては臨床研究のナレッジが十分に無いケースもあるため、PLとしてコンサルティング的に提案しながらプロジェクトを運営して頂きます。（バックにプロジェクトマネジャーがつき、サポートを受けることが可能な体制があります。） 2）プロトコル～結果まで見届けられるフルパッケージで受諾することが多く、CRAの経験を活かしてプロトコルや統計解析の段階にも関わって頂くことのできる環境です。また、自分が携わったプロジェクトの結果を見届けることができ、研究によってはその結果が新たな研究に繋がるところまで見ることができます。 3）医療×デジタルの新しい試験に関われる自社内に臨床研究のナレッジがあるため、ウェアラブルデバイスを用いた研究等新しい研究に関わることが可能です。エムスリーグループ内にはヘルステックの企業が多くあるため、グループで協働して進める最新の研究もあります。
応募資格	■応募資格（必須）以下のすべてを満たす方・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 ■応募資格（歓迎）・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 ■求める人物像・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力・マネジメント・メンバーの成長への興味・達成志向・医学知識（基礎レベル。オンコロジー領域であればなお可）・ GCPに関する知識・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）・関連法規，指針等の強い遵守精神
福利厚生 / 待遇	・フレックス制度：あり（コアタイム10:00-15:00）・在宅勤務制度：あり・借上げ社宅制度：あり・社内表彰・報奨金制度：あり・確定拠出年金制度：あり・育休復帰率100% （男性の育休取得実績あり）・時短制度活用中社員：あり・役員の女性比率：50% ・役員の30代比率：50%
勤務時間	所定労働時間　9:00～17:30 ・フレックスタイム制度有　・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00　終業15:00～22:00 　・コアタイム／10:00～15:00
休日休暇	【休日】125日（内訳）　完全週休二日制　土曜　日曜　祝日