アカリクキャリア

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JOB ID：117199

非公開求人

給与	450万円〜 700万円
業種	コンサルティング
勤務地	東京都,大阪府
業務内容	■ミッションメビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。臨床研究は治験に比べて運用の自由度が高く、プロジェクトリーダーが設計したオペレーションのもと、施設と社内をつなぎながらモニタリングに専念していただきます。将来的には、経験・スキルに応じてプロジェクトリーダーへステップアップできるキャリアパスをご用意しています（20代でプロジェクトリーダーの事例複数あり）。 ■担当業務モニタリング業務全般・施設要件調査，試験担当医師要件調査・施設契約手続き・ IRB申請資料作成補助・スタートアップミーティング・クエリ対応・ SDV ・症例登録促進・ SAE対応　　　　　　　　　　　　　等 ■本ポジションの特徴 1）明確なキャリアパス：CRA → サブリーダー → PL 入口はCRAとして現場品質に専念。経験・スキルに応じてPLにステップアップできる。（20代でPL複数、PLのバックには管理職がプロジェクトマネジャーとしてつく体制） 2）医療×ITの新しい研究に関われるウェアラブル、画像AI、アプリ等のデジタル案件や、希少疾患・探索研究など臨床現場直結のテーマが増加。 PLへステップアップすると、プロトコル～論文/学会発表まで触れることができます。
応募資格	■応募資格（必須）・製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■応募資格（歓迎）・数年以内にプロジェクトリーダーをやりたいという意欲・ EDCを用いた臨床試験の経験・自然科学専攻学士もしくは修士 ■求める人物像・医学知識（基礎レベル。オンコロジー領域であればなお可）・ GCPに関する知識・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル）・関連法規，指針等の強い遵守精神・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力
福利厚生 / 待遇	・フレックス制度：あり（コアタイム10:00-15:00）・在宅勤務制度：あり・借上げ社宅制度：あり・社内表彰・報奨金制度：あり・確定拠出年金制度：あり・育休復帰率100% （男性の育休取得実績あり）・時短制度活用中社員：あり・役員の女性比率：50% ・役員の30代比率：50%
勤務時間	所定労働時間　9:00～17:30 ・フレックスタイム制度有　・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00　終業15:00～22:00 　・コアタイム／10:00～15:00
休日休暇	【休日】125日（内訳）　完全週休二日制　土曜　日曜　祝日