JOB ID:116285
| 給与 | 400万円 〜 800万円 |
|---|---|
| 業種 | メーカー |
| 勤務地 | 京都府 |
| 業務内容 | 医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案 ・ 統計解析計画の策定 ・ 試験結果に対する統計的解釈の提供 ・ 国内および海外の規制当局対応 また、申請電子データ対応業務やデータ解析業務にも従事していただきます。 |
| 応募資格 | <必須> • 大学院・修士課程(統計学関連)以上の専門性 • 製薬メーカー又は CRO 等での統計解析実務経験 o 統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力 o 統計解析計画の策定能力 o データ解析能力 o 試験結果に対する統計的解釈の提供経験 • 生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 • SAS によるプログラミング技術 • ビジネススキル(柔軟性、チームワーク、ロジカルシンキング、企画、提案) <歓迎> • 臨床薬理試験解析の経験 • CDISC 標準に関する知識 • IT システムへの親和性 • 海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 |
| 福利厚生 / 待遇 | 各種社会保険、企業年金基金、共済会、財形貯蓄、持株会、育児休業制度、介護休業制度、確定拠出年金、独身寮、社宅、カフェテリアプラン 【研修制度】 新入社員教育、MR導入教育、MR継続教育、階層別研修、選抜型研修、博士学位取得支援制度、MBA取得支援制度、選抜型英語研修、海外留学制度、ほか 【自己啓発支援】 通信教育受講費援助、語学学習支援、社内公開講座、ほか |
| 勤務時間 | 本社・支店・事業所・研究所:フレックスタイム制※ 工場:8時30分から17時00分 ※コアタイムなし 標準となる1日の労働時間:7時間40分 |
| 休日休暇 | 原則、暦通り(2020年度:年間所定休日122日) 年末年始、有給休暇(14~20日)、全社一斉年休、時季指定年休、特別休暇、積立休暇 ほか |