アカリクキャリア

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JOB ID：116261

非公開求人

給与	400万円〜 500万円
業種	メーカー
勤務地	神奈川県
業務内容	再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。メインで行っていただく業務としては、受託試験業務を想定しておりますが、創薬事業のGMP関連業務もご担当いただくことを想定しております。 ①受託試験業務　・受託試験の実施　サンプルの受け取り・前処理　・核酸抽出（DNA・RNA抽出）　・リアルタイムPCR実施　・結果解析　・試験報告書の作成 ②GMPに係る業務　・各種試験の実施(無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、　　フローサイトメトリー、ELISA、PCR、免疫染色)　・試験記録・データ管理：試験記録書の作成、データ入力・整理　・SOP・GMP/GCTPに基づく業務遂行：手順書に沿った作業、変更・逸脱の際の報告 ③その他品質管理に係る業務
応募資格	■学歴：短大・高専・専門・各種学校以上 ■語学力：英語初級以上(英文試薬マニュアル読解可レベル) ■必須条件・再生医療等の生物由来製品における品質管理経験　または　無菌製剤における品質管理 ■必須スキル・qPCR実施経験 ■歓迎条件・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する業務経験・臨床検査技師資格・バイオ技術者認定資格
福利厚生 / 待遇	■健康保険 ■厚生年金 ■雇用保険 ■労災保険 ■通勤手当 ■定年：60歳（65歳まで再雇用制度あり）
勤務時間	■勤務時間：9時00分～17時30分休憩60分フレックス制度有　コアタイム：11時00分～15時00分 ■実働：7時間30分 ■残業：10～40時間程度（繁忙期による）
休日休暇	■年間休日123日 ■完全週休二日制土曜日曜祝日 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■特別休暇 ■有給休暇　※入社半年経過時点10日