JOB ID:115072
| 給与 | 362万円 〜 452万円 |
|---|---|
| 業種 | 人材ビジネス・コールセンター |
| 勤務地 | 東京都 |
| 業務内容 | 【東京都千代田区】国内動物用医薬品メーカーでの製造/試験指図・記録書の整備〈リーダー枠〉 ―――――――――――――――□■ 国内大手の動物用医薬品メーカーで、製造/試験指図・記録書の整備に携わるポジションです。 記録書のデジタル化という重要なプロジェクトにおいて、リーダーシップを発揮し、 医薬品の品質管理における基盤を整える役割を担っていただきます。 □■――――――――――――――― これまでの医薬品業界でのご経験を活かし、裁量権を持って業務を遂行できるポジションです。 動物用医薬品という特化した領域で、さらなるステップアップを目指したい方に最適な環境です。 ▼このポジションの魅力 ◎動物用医薬品に特化した環境: 国内トップクラスのメーカーで、製造現場全体を俯瞰できるポジション。 品質管理の基盤を支える重要なプロジェクトに携わることで、業界への貢献を実感できます。 ◎裁量権の大きさ: リーダー枠として、プロジェクトの進捗管理やチーム指導など幅広い業務を担当。 自分のアイデアを反映させながら、プロジェクトを成功へ導くことができます。 ◎各エリアの工場視察: 関係部署との調整やつくば・埼玉・広島エリアの工場視察を通じ、 現場のニーズを直接把握する機会があります。 ■具体的な仕事内容 ・ワークシートの枠組み検討、テンプレート作成 ・記録内容の照合チェック ・GMPや局方に準拠した内容の整合性確認 ・SOP・手順書の見直し、作成メンバーの指導 ・工場担当者や各部署との調整業務 ・工場視察(つくば・埼玉・広島)およびプロジェクト進捗管理 └外出頻度:週1~2日程度(事前にスケジュール調整あり) ※リーダーとして配属先のクライアントとの打ち合わせ~プロジェクト進捗管理まで幅広い業務をお任せします。 ※職種の変更範囲:会社の定める業務 |
| 応募資格 | ■必須要件: 医薬品業界において製造・品質管理・品質保証いずれかの経験者 ∟製造指図書/記録書や試験指図書/記録書、SOPについて 業務上使用経験がある方や、見直し修正に関わった経験がある方 ■学歴 ⼤学院、⼤学 |
| 福利厚生 / 待遇 | 年次有給休暇、フレックス休日(年間3日)、慶弔休暇・慶弔見舞金制度、産前産後休暇、 育児休暇、子の看護休暇、確定拠出年金(401k)、財形貯蓄制度、従業員持株会制度など |
| 勤務時間 | 配属後は常駐先の勤務時間に準じます |
| 休日休暇 | 年間休日 126日 完全週休2日制(土日祝日) |