アカリクキャリア

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JOB ID：112277

非公開求人

給与	600万円〜 1000万円
業種	メーカー
勤務地	東京都
業務内容	・国内４工場のGMPに関する共通ルール化の推進・国内4工場および４治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進・国内外の原材料供給業者との品質契約締結・工場における国内当局査察への対応支援・教育訓練体系に基づくGMP教育実施
応募資格	経験スキル＜必須＞・医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験・GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識・複雑な課題に対して自ら分析し、解決策を提案できる能力・効果的なコミュニケーションスキルと、人材育成に関する経験・プロジェクト管理や業務改善活動に関する経験経験スキル＜尚可＞・薬機法や国際的な規制（FDA、EMAなど）に関する知識・企業での課題解決プロジェクトへの参加経験・生産管理システムや品質管理ツールの利用経験・英語での業務遂行能力（文書作成、報告書作成ができるレベル）資格身分行動特性など＜必須＞・高専卒以上資格身分行動特性など＜尚可＞大学卒以上(理系学部）品質保証部門・品質管理部門リーダーあるいはそれに相当する職位経験
福利厚生 / 待遇	【寮・社宅】有【その他制度】住宅手当、リフレッシュ休暇、育児休業、産前・産後休業、介護休業制度、ボランティア休暇等【制度・設備】在宅勤務（一部従業員利用可）時短制度（一部従業員利用可）出産・育児支援制度（全従業員利用可）資格取得支援制度（全従業員利用可）研修支援制度（全従業員利用可）託児所あり（全従業員利用可）
勤務時間	（所定労働時間7時間45分）　フレックスタイム制あり（コアタイム無）【休憩】60分【残業】有
休日休暇	【休日】124日（内訳）　土曜　日曜　祝日　夏季2日　年末年始6日その他（創業記念休暇（4月30日）、5月1日、2日）【有給休暇】有（～20日）（初年度20日（入社月によって按分））【退職金】有【社会保険】健康保険　厚生年金保険　雇用保険　労災保険