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JOB ID：111480

非公開求人
非公開求人
給与 600万円 〜 800万円
業種 その他
勤務地 東京都
業務内容 当プレシジョンメディシン製品(遺伝子検査等）の医療機器（高度医療機器プログラム）における薬機申請および承認取得責任者

薬事承認申請：薬事承認申請プロジェクトの推進（薬事申請戦略立案／申請書作成、PMDAまたは当局関係者とのコミュニケーションを含）
薬事業態維持運用管理：医療機器プログラムの製造販売業・製造業・販売業の許可/登録申請、その他、行政査察対応、業態責任者、対外とのコミュニケーション含）

■ご入社後の担当業務/期待する役割
　適切な予防、投薬、治療に貢献するため、医療機器プログラムを通して遺伝子検査サービス等を広く市場に展開するための薬事業務を担当して頂きます。また、要求される法規格の遵守を主管し、製品のライフサイクルを通して、製品の品質、有効性及び安全性の確保に役割を果たして頂くことを期待しています。
応募資格 ■必須スキル
薬事業務の経験（３～５年以上）
　-薬機申請および行政対応業務
　-業態申請及び管理
薬機法に対する専門性
英語による会議などビジネスレベルの英語力

■歓迎条件
医療機器もしくは体外診断薬に係る安全管理業務の経験（3年以上）、更には安全管理責任者の経験
医療機器もしくは体外診断薬に係る品質管理業務経験（3年以上）、更には国内品質業務運営責任者の経験
医療機器プログラムに係る知識・経験
遺伝子検査に係る技術/製品知識
理系大卒以上の経歴
福利厚生 / 待遇 交通費全額支給
退職金制度あり ※在籍期間によって支給
勤務時間 8:30-17:10（内休憩60分）
※コアタイム(10:30～15:10)ありのフレックス制度導入
休日休暇 完全週休2日制