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JOB ID：108144
非公開求人
非公開求人
| 給与 | 550万円 〜 1200万円 |
|---|---|
| 業種 | メーカー |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 業務内容 | 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％） ・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％） ※担当プロジェクト数の目安：2～4件（日系、海外共に含む） ※マネジメント予定人数：5～10名 プロジェクト参画のメンバーに準ずる |
| 応募資格 | ■必須スキル・経験 【学歴】 関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル 【職務経験/スキル等】 ・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ・IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験 ■必要言語・レベル ビジネス中級レベルの英語力 ・TOEIC 700点以上 （目安となります） ・外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提） 【英語力の基準レベル 参考】 ネイティブ：日本国外で英語での業務、生活の経験もあり、複雑な会話や専門的な話題、商談や交渉においても流暢に母国語のような対応が可能 ビジネス上級：ビジネスシーンにおいて英語を使用した業務経験が多々あり、ステークホルダーとのコミュニケーション、意思疎通も問題なく対応が可能。 ビジネス中級：ビジネスシーンでの英語の使用頻度は一定数あるが、商談や交渉の経験は数えられる程度。人的補佐は必要ないが、翻訳ツールやソフトを利用する場面もある。 ビジネス初級：海外旅行や学生時代に学んだ経験、ビジネスシーンでの英語の使用経験や頻度が少なく、コミュニケーションにおいてもサポートが必要 ※日常的に英語でのメール対応あり、会議等でも英語を使用します。 ■歓迎スキル・経験 ・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ・非臨床安全性試験に関する認定資格（例：認定トキシコロジスト）、または博士号Ph.D. ・各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の知識を有する方 ・科学論文の執筆、投稿の経験 ・海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ・マネジメントスキル（管理職候補としての検討も可） ・安全性試験の計画立案と実行 ・課題特定力、解決力 |
| 福利厚生 / 待遇 | ・諸手当：通勤交通費、時間外手当、コンディション手当、など ・社会保険：労災保険、厚生年金保険、健康保険、介護保険、雇用保険 ・退職金：確定拠出型年金制度、退職一時金制度 |
| 勤務時間 | ・標準勤務時間：9:00~17:45 ・休憩時間：60分 |
| 休日休暇 | 休日：土曜、日曜、祝日、年末年始など（年間124日程度） 休暇：年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇（有給）、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 |