[その他技術系(医薬/化粧品)]の求人検索結果

サイト公開求人32件中

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JOB ID: 35085非公開求人

探索研究部署にてバイオインフォマティクス技術者/正社員/京都府/400万~800万

業務内容
創薬研究所におけるバイオインフォマティクス技術者 経験により、プロジェクトマネージメントや対外折衝業務を担当していただく。 ・社内外のオミックスデータやデータベースを活用した創薬標的探索、薬剤のリポジショニング、バイオマーカー探索、薬剤の作用機序解析により、新規創薬テーマの創出や創薬テーマ推進の支援を行う。 ・上記業務の遂行において方針や戦略を策定する。 ・...
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 35075非公開求人

探索研究部にて生物系の研究員/正社員/京都府/400万~800万

業務内容
<業務内容> ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生学的活性評価 ・作用機序の解明 特に期待すること ・テーマリーダーとして個別のを推進する ・専門知識技術に基づいた研究員対する指導アドバイス
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 35084非公開求人

【つくば】創薬系研究所の化学系研究員/正社員/茨城県/400万~800万

業務内容
・核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進 ・核酸医薬分子の分子設計 ・核酸医薬関連物質に関する合成技術の確立 ・核酸医薬分子の分析・規格方法の確立 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 期待すること ・テーマリーダーとして個別のテーマを推進する ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 34666非公開求人

データサイエンス部IT担当/京都府/400万~800万

業務内容
■仕事の内容 ・臨床試験データに関するSAS(及びR)プログラミング業務 ・臨床試験データのCDISC標準変換関連業務 ・主に臨床開発業務に関連したAI開発環境等の構築 ・臨床開発関連部門のITリテラシー向上のための教育及び推進
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 34664非公開求人

インフォマティクス研究者/京都府/400万~800万

業務内容
以下の分野で、創薬プロセスへの貢献を実現する。 ・理論計算化学 ・構造化学/構造インフォマティクス ・AI/機械学習
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 34701非公開求人

非臨床薬物動態研究員/京都府/400万~800万

業務内容
・創薬初期段階における探索薬物動態(in vitro、in vivo、in silico)評価及び候補品の最適化提案、並びに評価結果を踏まえた開発戦略の最適化提案 ・新規モダリティ対応を含めた薬物動態評価の強化
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 34703非公開求人

探索研究部 化学系の研究員/京都府/400万~800万

業務内容
・創薬研究テーマの起案および情報収集 ・試験検体、対照薬および代謝物等の合成 ・リード化合物の探索と構造最適化、開発化合物の選定期待すること ・テーマリーダーとして個別のテーマを推進する ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 42874非公開求人

医薬品および原材料の試験技術開発業務

業務内容
生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。 その中でも当試験技術グループでは、主として以下のような職...
給与

年俸:550万円~900万円

JOB ID: 42875非公開求人

生産技術職(製剤技術検討)

業務内容
生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規...
給与

年俸:550万円~900万円

JOB ID: 42873非公開求人

原薬および製剤の品質保証業務(鈴鹿)

業務内容
医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸...
給与

年俸:600万円~900万円

JOB ID: 42866非公開求人

(再生・細胞医薬分野)生産技術系スタッフ

業務内容
・再生医療等製品の製造方法の開発・改良の検討 ・再生医療等製品の品質試験法開発の検討 ・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務 *現場、ラボでの業務がメインですが、会議への参加や資料作成も多いです。
給与

年俸:600万円~1000万円

JOB ID: 42864非公開求人

開発薬事

業務内容
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ・新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ・薬事戦略(Regulato...
給与

年俸:700万円~1200万円

JOB ID: 42865非公開求人

臨床推進業務

業務内容
・治験および製造販売後臨床試験の準備、実施、推進、進捗管理 ・治験および製造販売後臨床試験にかかるCROマネジメント業務 ・臨床試験計画の立案支援 ・治験実施計画書、総括報告書およびCTDの作成支援 ・治験薬概要書の作成および改訂支援 ・導入評価の支援
給与

年俸:600万円~1000万円

JOB ID: 42862非公開求人

治験薬マネジメント業務スタッフ

業務内容
・各治験薬のマネジメント業務(包装、表示、割付、保管・管理、供給・配送等) ・Interactive Response Technology(IRT)の構築、管理等 ・治験薬の必要数量算出(Forecasting)、包装仕様設計 ・治験薬包装受託会社(CMO)への包装/盲検化/割付の委託マネジメント ・治験薬倉庫(Depot)の管理と配送マネジメント ・中長...
給与

年俸:600万円~1000万円

JOB ID: 42860非公開求人

iPS細胞を用いた創薬研究

業務内容
・iPS細胞を用いた創薬研究 (主に中枢神経系) 創薬テーマ立案・遂行、細胞レベルでのフェノタイプ解析・薬剤評価系の構築、in vivoでの薬効評価、初期臨床計画の立案など ・iPS細胞等を活用した創薬・再生医療プラットフォームの技術拡充 基盤技術の構築、新規分化誘導法の検討・確立、各種新規解析技術の導入・確立など 【所属部門】 再生・細胞医薬神戸センター ...
給与

年俸:600万円~800万円

JOB ID: 42861非公開求人

iPS細胞を用いた創薬研究における細胞・動物実験業務【3月18日応募締切】

業務内容
iPS創薬研究における下記の実験業務 ・iPS細胞を含む各種細胞の培養、分化誘導や各種評価 ・細胞等を用いた各種生化学実験や薬効評価 ・モデル動物を用いた各種検討 ・各種ベクター作成などの遺伝子工学実験 【所属部門】 再生・細胞医薬神戸センター iPS細胞創薬グループ
給与

年俸:360万円~550万円

JOB ID: 42859非公開求人

ファーマコビジランス データ解析&ITシステム担当スタッフ

業務内容
くすりの適正使用のため、製造販売後調査や安全性情報データの解析、レセプト等のリアルワールドデータを用いた研究等を担当していただきます。 また、ファーマコビジランスに関するITシステムの構築・維持・運用にも携わっていただきます。 ・GVP/GPSPに係るデータ解析業務 ・ファーマコビジランスに関するシステム構築、運用、維持管理 ・医療データベースの利活用、デー...
給与

年俸:520万円~800万円

JOB ID: 42855非公開求人

ファーマコビジランス 安全管理スタッフ

業務内容
治験薬および製造販売後医薬品のリスク管理および安全対策を行う部門です。 主な業務として、次のようなものが挙げられます。 ・治験薬および医薬品の集積安全性評価と報告書の作成 ・安全性シグナル検出・検討とリスク管理 ・添付文書の「使用上の注意」および医薬品リスク管理計画書の策定 ・安全確保措置立案・実施とPMDA・厚生労働省との折衝 ・安全性の観点からの治験のプ...
給与

年俸:520万円~800万円

JOB ID: 42856非公開求人

ファーマコビジランス ケースプロセス管理スタッフ

業務内容
治験薬および製造販売後医薬品のケースプロセスを担当する部門です。個別症例評価だけでなく、次のような業務も担当します。 ・副作用等個別症例(治験薬を含む)評価業務とそのプロセス管理・改善 ・規制当局への報告、海外提携会社/子会社への情報提供 ・業務委託先の管理 ・安全性情報収集プロセスの管理・整備 等
給与

年俸:520万円~800万円

JOB ID: 42854非公開求人

障がいのある方

業務内容
その方に適したポジションをサーチします。(営業、一般事務を除く)
給与

年俸:550万円~900万円