[生産管理/品質管理(医薬/化粧品)]の求人検索結果

サイト公開求人34件中

1~20番目を表示

JOB ID: 34703非公開求人

探索研究部 化学系の研究員/京都府/400万~800万

業務内容
・創薬研究テーマの起案および情報収集 ・試験検体、対照薬および代謝物等の合成 ・リード化合物の探索と構造最適化、開発化合物の選定期待すること ・テーマリーダーとして個別のテーマを推進する ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 34701非公開求人

非臨床薬物動態研究員/京都府/400万~800万

業務内容
・創薬初期段階における探索薬物動態(in vitro、in vivo、in silico)評価及び候補品の最適化提案、並びに評価結果を踏まえた開発戦略の最適化提案 ・新規モダリティ対応を含めた薬物動態評価の強化
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 34666非公開求人

データサイエンス部IT担当/京都府/400万~800万

業務内容
■仕事の内容 ・臨床試験データに関するSAS(及びR)プログラミング業務 ・臨床試験データのCDISC標準変換関連業務 ・主に臨床開発業務に関連したAI開発環境等の構築 ・臨床開発関連部門のITリテラシー向上のための教育及び推進
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 35084非公開求人

【つくば】創薬系研究所の化学系研究員/正社員/茨城県/400万~800万

業務内容
・核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進 ・核酸医薬分子の分子設計 ・核酸医薬関連物質に関する合成技術の確立 ・核酸医薬分子の分析・規格方法の確立 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 期待すること ・テーマリーダーとして個別のテーマを推進する ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 35075非公開求人

探索研究部にて生物系の研究員/正社員/京都府/400万~800万

業務内容
<業務内容> ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生学的活性評価 ・作用機序の解明 特に期待すること ・テーマリーダーとして個別のを推進する ・専門知識技術に基づいた研究員対する指導アドバイス
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 35085非公開求人

探索研究部署にてバイオインフォマティクス技術者/正社員/京都府/400万~800万

業務内容
創薬研究所におけるバイオインフォマティクス技術者 経験により、プロジェクトマネージメントや対外折衝業務を担当していただく。 ・社内外のオミックスデータやデータベースを活用した創薬標的探索、薬剤のリポジショニング、バイオマーカー探索、薬剤の作用機序解析により、新規創薬テーマの創出や創薬テーマ推進の支援を行う。 ・上記業務の遂行において方針や戦略を策定する。 ・...
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 34664非公開求人

インフォマティクス研究者/京都府/400万~800万

業務内容
以下の分野で、創薬プロセスへの貢献を実現する。 ・理論計算化学 ・構造化学/構造インフォマティクス ・AI/機械学習
給与

年俸:400万円~800万円

JOB ID: 44906非公開求人

再生・細胞医薬の研究開発における細胞実験業務(テクニシャン)

業務内容
同社では、iPS細胞を用いた再生医療等製品の実用化に向けた研究開発を進めており、再生医療の研究を支えていただく実験補助職を募集されています。 最先端の領域である“iPS細胞を用いた再生医療等製品の研究開発”に自らの手で貢献いただくことができる、非常にエキサイティングな仕事です。安定した職場環境で、技術を学び経験を積むことで、社内で活躍の場を大きく広げていただ...
給与

年俸:360万円~480万円

JOB ID: 42851非公開求人

(IT&デジタル革新推進部)DXスタッフ

業務内容
ITと最新技術をベースに、課題解決と価値創造にフォーカスした活動に取り組んでいただきます。 具体的には、業務課題の明確化、DXテーマの企画化、PoC・プロジェクトの推進、アジャイル開発、各部門へのアジャイル・スクラム手法の導入支援、xRをはじめ新技術を通じた業務課題の解決、Cloud基盤整備、データ分析支援、市民データサイエンティストと市民デベロッパーの育成...
給与

年俸:520万円~800万円

JOB ID: 44340非公開求人

IHC‐6-2_安全性情報管理(PV)(池袋)

業務内容
◆職種名:安全性情報管理(PV) ◆業務内容や期待役割 国内・海外安全性情報の入力・評価業務 ・文献情報のスクリーニング等受付業務 ・各種情報源からの個別症例情報入力 ・評価案(重篤性、新規性、因果関係評価)作成 ・PMDA報告書案の作成 PJの運営管理 ・見積作成 ・リソースの検討 委託者関係者との協議・連携 ・個別症例処理に関する効率化の提案 ・安全性情...
給与

年俸:450万円~690万円

JOB ID: 44282非公開求人

分析開発研究職

業務内容
【職務内容】 プロジェクトに参画し、主に以下の項目に関する研究開発に従事していただきます。 ・分子構造の解析 ・結晶形の評価 ・安定性などの物理的化学的性質の測定 ・原薬及び製剤の分析試験法の開発とその品質評価 ・各国の規制に応じた製造販売承認申請用資料の作成 当社では、低分子医薬品に加えてバイオ医薬品や新規モダリティ(※)も取り扱っており、これらの研究に必...
給与

年俸:750万円~1100万円

JOB ID: 44281非公開求人

iPS創薬研究における細胞・遺伝子・動物実験業務

業務内容
【職務内容】 iPS創薬研究における下記の実験業務 ・iPS細胞を含む各種細胞の培養、分化誘導や各種評価、薬効評価 ・各種生化学実験、遺伝子工学実験 ・モデル動物を用いた各種検討 【所属部門】 iPS細胞創薬グループ(勤務地:大阪研究所)
給与

年俸:360万円~500万円

JOB ID: 42861非公開求人

iPS細胞を用いた創薬研究における細胞・動物実験業務

業務内容
【職務内容】 iPS創薬研究における下記の実験業務 ・iPS細胞を含む各種細胞の培養、分化誘導や各種評価、薬効評価 ・各種生化学実験、遺伝子工学実験 ・モデル動物を用いた各種検討 【所属部門】 iPS細胞創薬グループ(勤務地:大阪研究所)
給与

年俸:360万円~500万円

JOB ID: 42874非公開求人

医薬品および原材料の試験技術開発業務

業務内容
生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。 その中でも当試験技術グループでは、主として以下のような職...
給与

年俸:550万円~900万円

JOB ID: 42875非公開求人

生産技術職(製剤技術検討)

業務内容
生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規...
給与

年俸:550万円~900万円

JOB ID: 42873非公開求人

原薬および製剤の品質保証業務(鈴鹿)

業務内容
医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 当社の基幹工場である鈴鹿工場にて、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品輸...
給与

年俸:600万円~900万円

JOB ID: 42866非公開求人

(再生・細胞医薬分野)生産技術系スタッフ

業務内容
・再生医療等製品の製造方法の開発・改良の検討 ・再生医療等製品の品質試験法開発の検討 ・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務 *現場、ラボでの業務がメインですが、会議への参加や資料作成も多いです。
給与

年俸:600万円~1000万円

JOB ID: 42864非公開求人

開発薬事

業務内容
開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わって頂きます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成あるいはレビューへの参画 ・新薬申請から承認取得までの薬事対応への参画 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口 各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる ・薬事戦略(Regulato...
給与

年俸:700万円~1200万円

JOB ID: 42865非公開求人

臨床推進業務

業務内容
・治験および製造販売後臨床試験の準備、実施、推進、進捗管理 ・治験および製造販売後臨床試験にかかるCROマネジメント業務 ・臨床試験計画の立案支援 ・治験実施計画書、総括報告書およびCTDの作成支援 ・治験薬概要書の作成および改訂支援 ・導入評価の支援
給与

年俸:600万円~1000万円

JOB ID: 42862非公開求人

治験薬マネジメント業務スタッフ

業務内容
・各治験薬のマネジメント業務(包装、表示、割付、保管・管理、供給・配送等) ・Interactive Response Technology(IRT)の構築、管理等 ・治験薬の必要数量算出(Forecasting)、包装仕様設計 ・治験薬包装受託会社(CMO)への包装/盲検化/割付の委託マネジメント ・治験薬倉庫(Depot)の管理と配送マネジメント ・中長...
給与

年俸:600万円~1000万円